in relazione con la costituzione atomica 21 



salico , il cui idrossile sia sostituito dall' idrogeno , oppure che sia 

 senza l'ossigeno. In questo caso abbiamo F idrogeno combinato di- 

 rettamente col carbonio e, come sappiamo dagl'idrocarburi, in tale 

 combinazione è occulto o non si manifesta; mentre il carbonio, non 

 esaurito ancora totalmente nelle sue energie, conserva un po' della 

 sua azione, per cui il gliossal è debole paralizzante e propriamente 

 è un ipnotico. In generale già come ho dimostrato altra volta , il 

 gruppo aldeidico ha azione ipnotica , agisce in senso opposto allo 

 idrossile alcoolico e si può considerare come il carbossile, a cui 

 sia tolto 1* ossigeno idrossilico. 



Il gliossal infatti, iniettato sotto la cute, non produce alcun fe- 

 nomeno locale immediato ed assorbito, produce sonno. Quindi non 

 ha 1' azione dell' acido ossalico, da cui differisce per un atomo di 

 ossigeno in meno. Ma intanto dopo "2 o 3 giorni, nei punti d'inie- 

 zione nascono flemmoni ed ascessi, mentre 1' animale presenta un 

 crescente avvelenamento per acido ossalico , di cui può morire in 

 seguito. 



Il gliossal neh' organismo si trasforma lentamente in acido os- 

 salico , il quale produce i postumi fatti locali e 1' avvelenamento. 

 Sicché 1' idrogeno per 1' intromissione dell' ossigeno è trasformato 

 in idrossile e allora conferisce le proprietà acide al gruppo CO-CO 

 e così fa perdere alcune proprietà biologiche e ne fa acquistare 

 altre, quelle degli acidi. 



Anche altre aldeidi finiscono di essere ipnotiche quando si 

 trasformano in acidi. 



Quindi 1' acido ossalico , da quanto abbiamo veduto sin qui , 

 non agisce né per 1' idrogeno , né per 1' ossigeno e nemmeno pei 

 due carbonili separatamente, ma agisce per l' idrossile acido. Però, 

 siccome un idrossile ha funzione acida quando é combinato ad un 

 carbonilo , ad un solforile , ad un azotile ecc. ed in generale ad 

 un radicale acido, così dobbiamo conchiudere che un acido agisce 

 non per il radicale, nemmeno per 1' idrossile , ma bensì per il com- 

 plesso della molecola; meno però gh acidi organici, nei quali si può 

 dire che l'azione dell' acido non dipende dal totale della molecola, 



