in relazione con la costituzione atomica 



ed ha la sua importanza teorica e pratica, nella maniera come è da 

 me determinata. Innanzi ai fatti dobbiamo tutti chinare la fronte. 



Io ho percorso un certo tratto del nuovo campo, in cui vi è 

 materia per tutti e vi è ancora molto da scoprire, pure, sebbene 

 non abbia ricevuto aiuto ed incoraggiamento nel difficile lavoro (1) 

 proseguo nelle ricerche più per smentirmi che per affermarmi. 



Adesso entriamo nello studio dell' acido ossalico e dei suoi de- 

 rivati. 



1. L'acido ossalico, a„ nrr > hhettato alla dose di 1 cg. sotto 



la cute nelle rane, esercita una notevole azione locale, per cui subito 

 la rana si agita molto, ma poi si calma; succede una lieve depres- 

 sione generale passeggiera e poi tutto ritorna al normale. 



Alla dose di 2 cg. , si hanno fatti locali più intensi e poi de- 



(1) Il Dott. Carmelo Lazzaro {Sul rapporto tra la costituzione chimica ilei corpi e la loro 

 azione formacologica (Ardi, per le seien. med. 1891) sebbene non abbia voluto tenere conto dei 

 miei anteriori lavori, pure ha confermato posteriormente i miei studi sugli ammonii sostituiti . 

 ed io perciò me ne compiaccio. Egli ha pure veduto che un idrocarburo alchilieo, sostituendo 

 l'idrogeno dell' ammonio e delle animine, toglie al composto le proprietà convulsivanti ed accentua 

 quelle paralizzanti, mentre un fenile accentua quelle convulsivanti. Quest'ultimo fatto, che par- 

 rebbe essere una contraddizione alle mie teorie, io spiego coli' altro cioè, che molte fenilammine 

 nell'organismo si trasformano in amidofenoli, per cui all'idrogeno ammonieo si aggiunge l'idro- 

 geno fenolico i 1 così si accentuano le proprietà convulsivanti. 



Altri ha creduto darmi un colpo mortale. Amedeo Ulbaldi (I nuclei aromatici nelle molecole 

 dei derivati del metano (Annali di Chimica ecc., voi. XIV, 1891) studiando l'azione della fenil- 

 glicocolla, fenilurea e difenilurea, benzamidina e aeetamidina, dice che le due primo agiscono da 

 paralizzanti, la terza è inattiva; per cui dichiara elle nulla si può concludere e nessuna legge si 

 può dedurre, perchè la forinola ed i caratteri fisico-chimici non ci danno soddisfacente spiegazione 

 del fenomeno biologico. A me pare invece che ne danno una soddisfacentissima, perchè le due 

 prime sono sobillili ed agiscono da paralizzanti (se è vero ciò che l'A. riferisce) per il carbonio 

 del fenile, la terza poi cioè la difenilurea agirebbe pure nell' istesso senso per il doppio fenile, 

 io dico, ma non può agire in nessuna maniera, perchè è completamente insolubile neW acqua fred- 

 da, pochissimo solubile nella calda (a 100°-e.), ciò che fa dire subito essere il detto composto 

 inattivo per 1' insolubilità e non per la sua costituzione atomica. Intanto 1' A., mentre esserisee 

 avere fatto le esperienze (quali ?) non parla dell' insolubilità della sostanza da lui adoperata. De- 

 siderei sapere che razza di difenilurea ha avuto nelle mani e come ha fatto per farla assorbire 

 dagli organismi superiori ed inferiori. Con tali premesse ognuno può giudicare quale valore han- 

 no le conclusioni del lavoro cosi coscienzioso ! 



L' azione poi della benzamidina e dell' aeetamidina, presa così come e data dell' A., confer- 

 ma le mie teorie, sebbene 1' A. concluda diversamente. Si serva pure ! 



