di alcuni derivati della Santonina 



e i lattoni corrispondenti quindi sarebbero : 



OH, 



CH-C=C-CH 2 -CH 2 



Il ! I 



CH-C=C-CH - CH — CH.CH, 



ÓH 3 CO 



Iso-iposantonina 



Talché la trasformazione dell' acido iposantoninico in Iso-ipo- 

 santonina si spiegherebbe facilmente ammettendo che il carbossile 

 dapprima faccia una rotazione, attorno al carbonio cui sta legato , 

 su un piano perpendicolare al piano del foglio della carta e poscia 

 avvenga la chiusura lattonica della catena. 



Il fatto che dall' Iso-iposantonina o dall' acido iso-iposantoni- 

 nico non si è potuti finora pervenire all' Iposantonina , resterebbe 

 così evidente da per sé , in quanto che prima che il carbossile 

 faccia la detta rotazione in senso inverso, già si trova nella posi- 

 zione più favorevole per eliminare gli elementi dell' acqua con lo 

 ossidrile alcoolico. 



E servendomi della nomenclatura proposta da Bayer (1) chia- 

 merei fumaroide la forma di combinazione adottata per 1' acido 

 ipo-santoninico, e maleinoide quella adottata per 1' acido iso-iposan- 

 toninico. 



Estendendo quindi queste considerazioni agli acidi santononici ed 

 ai lattoni corrispondenti, essi potrebbero essere rappresentati così: 



CH 3 CH 3 



HO. CO , , 11 ,| | , COOH 



CH 3 . HC - HC-CH -C=C-CH HC-C=C-CH - CH - CH . CH, 



OH CH « CH « OH 



Formala fumaroide dell' acido santononico 



CH3 



(1) Annalen 245 p. 103. 



