Sulla struttura fumaroide e maleinoide 



Per azione dell' acido cloridrico , eliminandosi in definitiva gli 

 elementi di una molecola d' acqua tra l'ossidrile alcoolico e l'idro- 

 geno del carbonio adiacente, il carbossile assume la sua posizione 

 relativa stabile (non sto a discutere quale possa essere tale posi- 

 zione) e si genera un solo acido. Intendo dire 1' acido attivo , in 

 quanto che 1' azione protratta dell' acido cloridrico che trasforma 

 1' acido biidro-santinico attivo in quello inattivo (1) , merita studi 

 ulteriori prima che ci si possa pronunziare sull' andamento della 

 trasformazione del primo nel secondo. 



Ma v' ha di più. Nelle Iposantonine e, per conseguenza, nella 

 Santonina, la forinola di costituzione proposta dal prof. Cannizzaro 

 e confermata dalle esperienze eseguite da me e da Gucci, non pre- 

 senta alcun piano di simmetria e conduce alla considerazione di 

 tre atomi di carbonio dissimetrici segnati cogì' indici 1, 2, 3 : 



Di cpiesti tre atomi di carbonio, in seguito all'azione dell' aci- 

 do cloridrico, due perdono la dissimetria, e precisamente quelli co- 



ti) Gazz. chini, ital. voi. I. p. 28— anno 1802. 



