(//' alcuni derivali della Santonina 



gì' indici 1, 2, e ne resta un terzo che impartisce 1' attività ottica 

 agli acidi biidro-santinico e santinico (1). 



Nel Santonone ed Iso-santonone abbiamo per conseguenza sei 

 atomi di carbonio dissimetrici e la forinola di costituzione condur- 

 rebbe a pensare che, essendo 1' una metà eguale all' altra, costitui- 

 rebbe un sistema di due forme enantiomorfe o simmetriche in rap- 

 porto ad un piano , e che vi sarebbe la possibilità di incontrarsi 

 con derivati inattivi. 



Non volendo quindi ammettere la enantiomorfia tra le due me- 

 tà della forinola di costituzione , potremmo rappresentare , senza 

 sviluppare tutta la forinola stereochimica, col seguente schema, ad 

 esempio, 1' acido bis-diidro-santinico : 



CH 3 

 CH 2 - CH 3 - C = C - CH pvr COOH 



I I II C . H * I 



CH, . CH - C = CH - C = C - C C - C = C - CH = C - CH . CH, 



1 ÒR II I I 



COOH ^ H » HC - C = C - CH 2 - CH 2 



CH 



3 



Naturalmente le due metà possono stare sullo stesso piano, o 

 su due piani facenti un dato angolo. 



Roma. 33 Settembre 1892. 



Istituto chimico della Tt. Università. 



ili Memoria citata pag. 35. 



