Sulla pseudopelletierina. 



nitrosammine del Liebermami. Rendendo il liquido alcalino ed 

 estraendo nuovamente si riottiene inalterata a la pseudopelletieri- 

 na. Essa sembra essere dunque un'alcaloide terziario. 



Ciò è pure confermato dal suo comportamento col joduro di 

 metile. L'operazione deve essere eseguita con cautela , perchè la 

 reazione è molto violenta. Impiegando piccole quantità di base 

 (1 gr.) si può trattarla direttamente col joduro di metile, altrimenti 

 è conveniente diluire il reattivo con alcool metilico. Sciogliendo 1 gr. 

 di base nella tripla quantità di joduro metilico si ottiene un li- 

 quido che non tarda ad intorbidarsi; dopo poco tempo la massa, ri- 

 scaldandosi spontaneamente , entra in violenta ebollizione e si so- 

 lidifica. Il prodotto così ottenuto cristallizza dall' alcool acquoso in 

 piccoli cubi privi di colore , che possono riscaldarsi fin' oltre ai 

 280° senza che accennino a fondere. 



La loro composizione corrisponde alla formula : 



C\ H, s NO CH 3 1, 

 che è quella del jodometilato di pseudopelletierina. 



I. 0, 2641 gr. di sostauza dettero 0, 3938 gr. di CO- 2 e 0, 1506 gr. di H t O. 



II. 0, 2818 gr. di materia diedero 0, 2249 gr. di Agi. 



In 100 parti: 



C 

 H 

 1 



trovato 



1 



40,66 



6,33 



II 



43, 13 



Il nuovo composto è facilmente solubile nell'acqua ed a freddo 

 anche nella liscivia di potassa non molto concentrata. Scaldandolo 

 con quell'ultima, il liquido ingiallisce, s'intorbida e si separano ben 

 tosto gocciette d'un liquido oleoso, che ha l'odore dell'acetofenone. 

 Se si eseguisce l'operazione in un apparecchio con refrigerante , 

 congiunto ad un collettore contenente acido cloridrico diluito, que- 

 st'ultimo assorbe un gaz d'odore ammoniacale, che si svolge nella 



