Sulla pseudopettetìerina. 



distillazione assieme ai vapori dell' olio d' odore aromatico. Inter- 

 rompendo il riscaldamento appena quest'ultimo incomincia a sepa- 

 rarsi dal liquido alcalino ed estraendo poi con etere, si ottiene un 

 residuo oleoso, che in parte è volatile col vapore acqueo; la porzione 

 maggiore rimane invece nel pallone allo stato di materia resinosa. 

 Estraendo il distillato con etere si ottiene l'olio volatile, che ha l'o- 

 dore dell'acetofenone. Esso dà in soluzione acetica colla fenilidrazina 

 un precipitato oleoso , che poi si solidifica e fonde, dopo essere 

 stato cristalizzato dall'alcool; a 76-77°. 



La soluzione cloridrica dà per svaporamento un residuo cri- 

 stallino deliquescente, che venne distillato nuovamente con liscivia 

 di potassa, raccogliendo i vapori neh' acido cloridrico; in questo 

 modo si ottiene un cloridrato più pino, massime poi se si ripete 

 ancora una volta l'operazione. Trattando la sua soluzione acquosa 

 col cloruro platinico si forma un precipitato cristallino. Questo 

 sciolto nell'acqua, si separa col riposo in aghi gialli o in cristalli 

 prismatici bene sviluppati, che hanno la composizione del 



clovoplatinato di dimetilaniinina [(CHj) 2 NH • H CI ] 2 Pt Uh, 



come lo provano le seguenti analisi : 



I. 0, 3375 gr. di materia, seccata nel vuoto sufi' acido solforico , 



dettero 0, 1246 gr. di C0 3 e 0, 1016 gr. di H 2 0. 

 IL 0, 2148 gr. di materia, come sopra, dettero 0,0832 gr. di Pt. 



In 100 parti : 



calcolato per la formula 

 trovato (Ci Hi N HU)z Pt Ui 



~T~ ii ^ 



O 10,07 - 9,64 



H 3,34 _ 3,20 



Pt - 38,73 38,91 



Per stabilire con sicurezza l'identità della base ottenuta dal 

 jodometilato di pseudopelletierina con la dimetilammina, erano ne- 

 cessarie ulteriori ricerche, che grazie alla squisita cortesia ed alla 

 non comune perizia negli studi cristallografici del Prof. G. B. Ne- 

 gri di Genova, ci vennero del tutto risparmiate. 



