10 Sulla pseudopelletierina. 



F acetofenone. Bolle, come s'è detto, a 197 u -198°, senza notevole 

 scomposizione, alla pressione ordinaria. Si scioglie nei solventi or- 

 dinari, ma non neh 1 ' acqua. 



È possibile che questo composto sia un diidroacetofenone , 

 perchè per ossidazione con permanganato potassico , dà , assieme 

 ad un' acido che non abbiamo potuto ancora avere allo stato di 

 sufficiente purezza, /' acido fenil ali ossili co : 



C, # 5 . CO. COOH. 



L' ossidazione venne eseguita trattando a freddo 2 gr. dell'olio, 

 sospeso in 200 e. e. d'acqua resa alcalina con potassa , con una 

 soluzione di camaleonte al 2 p. cento fino che il liquido rimaneva 

 permanentemente colorato in rosso e che 1' odore d' acetofenone 

 era scomparso. Dopo alcune ore di riposo, il liquido scolorato con 

 un po' d' anidride solforosa, venne filtrato, concentrato ed acidifi- 

 cato. Estraendo con etere si ottenne un residuo cristallino, solubile 

 neh" acqua bollente, da cui per raffreddamento si separano aghetti 

 bianchi, che malgrado le ripetute cristallizzazioni da questo solvente, 

 fondevano entro un largo intervallo di temperatura, cioè fra 85-110°. 



Questo prodotto ha 1' odore e molte delle proprietà dell' acido 

 benzoico, al quale potrebbe essere mescolata qualche altra sostanza, 

 da cui non abbiamo potuto separarlo. Anche la sua composizione 

 si avvicina a quella dell' acido benzoico. 



0, 1480 gr. di sostanza dettero 0, 3765 gr. di C0 2 e 0, 0707 gr. di H-,0. 

 In 100 parti : 



trovato calcolato per la formula Ci .He Oì 



C 69, 38 68, 85 



H 5,27 4,91 



Sulla vera natura di questa sostanza non possiamo per ora 

 fare nessuna asserzione sicura. 



Le acque madri, che rimangono indietro nella cristallizzazione 

 della materia ora accennata, contengono notevoli quantità d' acido 

 feniUjliossilico, che si può ottenere facilmente allo stato d' idrazone, 



