Sulle pseudopelletierina. 11 



trattandole con una soluzione cloridrica di fenilidrazina. Si forma 

 tosto un' intorbidamento , a cui fa seguito la separazione d' un vo- 

 luminoso precipitato di aghetti gialli ; questi, cristallizzati dall' acido 

 acetico glaciale, dettero all' analisi numeri , che coincidono perfet- 

 tamente con quelli richiesti dalla forinola dell' idrazone dell'acido 

 fenihjl tossii ico. 



C K H B C (iV 2 HC e H ; ) COOH. 



0, 1222 gr. di sostanza dettero 0, 3136 gr. di CO t e 0, 0578 gr. di HJ). 



In 100 parti : 



trovato calcolato per la formula Cu Ha N 2 2 



C 69, 99 70, 00 



H 5,25 5,00 



Le sue proprietà corrispondono perfettamente a quelle indica- 

 te dagli autori, che s' occuparono di questo corpo ; soltanto nel 

 punto di fusione v' è una abbastanza rilevante differenza. Noi ab- 

 biamo trovato pel nostro prodotto il punto di fusione 159°, men- 

 tre altri (1) trovarono 153°. Per togliere ogni dubbio sull'identità 

 del composto in questione coli' acido fenilgliossilico , abbiamo os- 

 sidato 1' acetofenone con permanganato potassico in soluzione al- 

 calina (i2) ed abbiamo ottenuto , dopo avere separato 1' acido ben- 

 zoico, un liquido che colla soluzione cloridrica di fenilidrazina da- 

 va esattamente lo stesso composto, che fondeva dil pari a 159°. 



Con ciò si può ritenere provato, che l' olio proveniente dal jo- 

 dometilato di pseudopelletierina dà per ossidazione 1' acido fenil- 

 gliossilico. 



Questo fatto non basta naturalmente a determinare la sua co- 

 stituzione e su tale argomento ci riserbiamo di fare ulteriori espe- 

 rienze. 



(1) Vedi Elbers, Liebigs Annalen der Chemie voi. 227, pag. 341. 



(2) Vedi A. Claus. Zur Kenntniss der fettaromatischeu Ketone ecc. 



Journal fiir praktische Chemie. Neue folge, Bd. 45, pag, 377. 



