Memoria XV. 



Sulla struttura fumaroide e maleinoide di alcuni derivati 



della Santonina. 



G. GRASSI CRISTALDI 



La grande analogia esistente tra le Iposantonine ed i Santo- 

 noni, e quella ancor più evidente tra i rispettivi ossiacidi corrispon- 

 denti, mi ha fatto supporre fin da principio che i Santononi siano 

 il risultato dell' unione di due identici residui iposantoninici, legati 

 insieme per mezzo dell' atomo di carbonio che nella Santonina è 

 in forma cetonica. 



La trasformazione degli acidi santononico ed iso-san tononico, 

 per eliminazione degli elementi dell' acqua, neh" Iso-santonone, dice 

 chiaramente che questo lattone è la forma di combinazione stabile, 

 come è la stabile quella dell' Iso-iposantonina , analogamente gene- 

 rata dagli acidi iposantoninico ed iso-iposantoninico. 



Inoltre, il fatto notevole che per azione dell' acido cloridrico 

 e dell' alcool metilico tanto sul Santonone, quanto sull'Iso-santono- 

 ne, si genera lo stesso etere metilico e, per conseguenza, lo stesso 

 acido corrispondente, reazione che trova il perfetto riscontro nella 

 genesi dell' acido biidro-santinico dall' Iposantonina o dall' Iso-ipo- 

 santonina, dice pure chiaramente che la causa della trasformazione 

 del Santonone neh' Iso-santonone e dell' Iposantonina neh' Iso-ipo- 

 santonina debba risiedere in quel gruppo di atomi di carbonio co- 

 stituenti la concatenazione lattonica ; e che, eliminato 1' ossidrile 

 alcoolico, cessi questa causa di trasformazione dell' uno neh' altro 

 isomero. 



Ora, dallo studio delle proprietà degli acidi iposantoninico e 

 santononico , risulta che essi sono stabili al punto che il primo 

 perde gli elementi dell' acqua a 100° e 1' altro alla temperatura di 



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