Azione e trasformazioni dei xileni nell'organismo 



che difficoltà per separare dei possibili acidi fendici o dei fenoli. 



Io ho pensato come lo indica 1' azione, che se i xileni si fe- 

 nolizzano nel!' organismo, devonsi trovare nelF urina degli acidi 

 ossitoluici insieme coi toluici. Dopo diversi tentativi mi è riuscito 

 il seguente metodo : 



Somministrati per bocca ai cani gr. 5 eli xilene, si raccolgono 

 le urine per 48 ore (i cani sono abituati ad orinare in un bicchiere 

 tre volte al giorno, menandoli a spasso). Le urine, per ogni 100 cm 3 

 acidulate con 10 cm 3 di IK'l, si fanno bollire per 10 minuti circa, 

 onde scomporre gli acidi coniugati. Col raffreddamento dopo 24 

 ore, si depositano gli acidi toluici, si filtra, l'urina filtrata si tratta 

 colla più piccola quantità possibile di cloroformio per estrarre crucila 

 porzione di acido toluico forse rimasta sciolta, perchè nel cloro- 

 formio sono solubili gli acidi toluici, mentre sono poco solubili in 

 generale gli acidi ossitoluici. Separato il cloroformio , tratto 1' uri- 

 na 2 o 3 volte con grande quantità di etere. Evaporato l' etere, 

 il residuo quasi insolubile neh' acqua si scioglie in gran parte me- 

 diante carbonato di sodio, producendo effervescenza. La soluzione 

 sodica si tratta con etere, il quale estrae una piccola parte rima- 

 sta indisciolta, sostanza A, e poi aggiungo acido cloridrico, il quale 

 determina precipitato ed estraggo novellamente con etere, sostanza 

 B, la quale è in maggiore quantità e tenuta nelF essiccataio, ha cri- 

 stallizzato in parte. Dopo ciò è quistione di determinare la natura 

 della sostanza A e della sostanza B. 



Ecco i risultamene avuti. 



1. o-Xilene. La sostanza A pesa circa gr. 0, 40, è molle come 

 olio ispessito, pochissimo solubile in acqua fredda , poco più in 

 acqua calda, di reazione neutra colla carta del tornasole. La solu- 

 zione acquosa con Fe 2 Cl 6 dà lieve precipitato grigio-marrone chiaro, 

 mentre il liquido si colora discretamente in violetto con un fondo 

 verdognolo ; col reattivo di Liebermann {NOfK ed SO*!! 2 ) colora- 

 zione giallo-verdastra, lo stesso con 1' etilesternitroso (reattivo di 

 I. F. Eykmann) ; con acqua di bromo precipitato giallo vivo ; con 

 liquore di Millon a caldo intensa colorazione rossa. Una piccola 



