Azione e trasformazioni dei xileni nelV organismo 



porzione della sostanza sciolta in acido solforico concentrato coli' ag- 

 giungervi qualche goccia del reattivo di Liebermann da intensa co- 

 lorazione rosso-marrone scuro ; sciolta in glicerina e poi aggiunto 

 acido solforico e riscaldando si ha colorazione grigio bruna (glice- 

 reina). La soluzione cloro formica riscaldata con un pezzetto di potas- 

 sa (reazione di Guareschi) si colora lievemente in rosso-aranciato , 

 restando bianca la potassa. 



Come si vede si hanno le reazioni dei fenoli in generale, e tra 

 questi, per la colorazione in lieve violetto e verdognolo della solu- 

 zione acquosa con Feft, pare probabilmente trattarsi dell'ortoxile- 

 nolo, C s H 3 .CH ì .CH i .OH, mentre il precipitato giallo vivo con acqua 



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di bromo può indicare pure il w-xilenolo. Ma quest' ultimo non è 

 ammissibile, perchè 1' o-xilenolo è il prodotto di partenza, e poi l'al- 

 tra sostanza , quella B, ci indica 1' o-xilenolo da cui essa derive- 

 rebbe. 



La sostanza B è in parte cristallizzata, pesa gr. 0, 83, è igro- 

 scopica, alquanto solubile in acqua fredda, solubile a caldo, di for- 

 te reazione acida. 



Sciolta in acqua calda per lavarla dell' acido cloridrico di cui 

 può essere inquinata, depositata col raffreddamento, raccolta e dis- 

 seccata , è sempre pastosa , attaccaticcia ed igroscopica. Questa , 

 sciolta in acqua, dà sempre forte reazione acida col tornasole. 



La soluzione acquosa con FeCf dà un abbondante precipitato 

 marrone-chiaro netto, senza colorazione del liquido; con liquore di 

 Millon a caldo colorazione rossa intensa; con acqua di bromo no- 

 tevole precipitato giallo vivo. Un pezzettino con glicerina e SO^H' 

 concentrato dà al riscaldamento una colorazione intensissima rosso- 

 bruna (glicereina). 



Come si vede da queste reazioni, si tratta di un acido feno- 

 lico e cioè di uno degli acidi ossitoluici, di cui 1' o-xilene ne può 

 dare 4. 



Tra questi sembra essere con certezza 1' acido w-ossi-o-tolui- 

 co, C 6 H 9 .CÓ > H.CR 3 .OH, corrispondente all'o-xilenolo; come ci viene 



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