Azione dell'acido cloridrico sui Santonom 



tendo la sostituzione del cloro all' ossidrile alcoolico e la susseguen- 

 te eliminazione degli elementi dell' acido cloridrico dal cloruro ap- 

 pena formato. 



Per i due Santononi si può ammettere che la reazione proce- 

 da nel modo identico : dapprima ciascun lattone assuma gli elemen- 

 ti dell' acqua per trasformarsi nell' ossiacido corrispondente e poscia 

 l'acido cloridrico, reagendo sugli ossidrili alcoolici , dia luogo al 

 seguente cloruro : 



dal quale , eliminandosi due molecole di acido cloridrico si abbia : 



Ed anche qui dal composto otto-idrogenato si passa a quello 

 tetra-idrogenato. 



Ora è sorprendente il fatto che in quest' azione dell' acido 

 cloridrico gassoso sulla soluzione nell' alcool metilico, tanto del 

 Santonone, quanto dell' Iso-santonone, si pervenga all' etere meti- 

 lico di un solo acido. 



Questa reazione già sarebbe sufficiente da sé sola per dimostra- 

 re 1' esattezza della forinola di costituzione attribuita a questi pro- 

 dotti di condensazione della Santonina. 



Etere metilico dell' acido bis-diidro-santinico 



La preparazione di quest' etere è facile. Si sospendono gr. 10 

 di Santonone, ridotto in polvere, nell' alcool metilico al 90 ° a (400 



