dei vapori saturi in furiatone della temperatura 19 



2° che al vapore si possano applicare le leggi di Mariotte e di 

 Gay Lussac e di Regnault (1) (il che non è esatto). 



3° che il calor latente di vaporizzazione sia una funzione lineare 

 della temperatura (lo che in generale non è esatto, come ha dimostrato 



REGNAULT). 



Si vede dunque che la formula precedente si deve riguardare piut- 

 tosto come una formula empirica: è però giusto osservare che questa 

 formula conduce a resultati molto prossimi a quelli trovati specialmente 

 dal Regnault : e il Duprè la verifica pel solfuro di carbonio, pel clo- 

 roformio, per la benzina, pel cloruro di carbonio, per l'etere, pel cloruro 

 di metilo, pel bromuro di etilo, per l'ioduro di etilo, pel mercurio e per 

 l' ossido di metilo. 



Ponendo 274 + t = T 



log j)o -+- B + A log 274 = a 

 274 B = H 

 -A = 7 



la formula del Dupré diviene 



(28-) log. p = « +- j, + y log T. 



È sotto questa forma che il Bertrand nella sua termodinamica (2) 

 la fa derivare dall'equazione che dà V entropia dei vapori, ammettendo 

 inoltre che ai vapori si possano applicare fatte le leggi relative ai gaz 

 perfetti. 



Il Bertrand la verifica sopra sedici liquidi studiati dal Regnault 

 e trova un accordo mirabile fra i valori dati dall' esperienza e quelli 

 calcolati con la stessa formula. Le differenze non sorpassano, in nessun 

 caso , le incertezze delle misure più accuratamente prese. Non bisogna 

 però, Egli aggiunge, concluderne l'esattezza teorica di una legge espressa 

 dalla equazione ; dacché per giungere a quella si è dovuto attribuire 



(1) Cioè ebe siano costanti i calori specifici. 



(2) I. Bertrand, Thermodynamique, Parigi 1887, pag. 90 a 103, 



