l4 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



niières pour préparer un certain iioiiil)re de racémales qui n'avaient pas 

 encore été étudiés à ce point de vue. 



Ce sont les racémales d'auimoniiiiu et litliiuni, d'anlinionyle el polas- 

 sium, de cœsium et lilhiuiii, de lilliiiiin el polassiiun, de liliruiiii r| niiii- 

 diiim ('), de litliiuin el sodium, de lilliiuin cl liialliiim, de rni)idium ri 

 sodium et de sodium et tliallium. 



Tous ces corps sont tril)oluminescents; il en est de même des larlrates 

 droits (les seuls que j'ai préparés) correspondant à quelques-uns d'entre 

 eux et qui sont les tartralos droits d'anlimonyle et potassium, de lilliiiim 

 et rubidium, de lithium el tliallium d de sodium et lliallium. 



II. R.vcÉMATES DE BASES oRGANiQLKs. — Pour couqiléter cctlc éludc, j'ai 

 jugé à propos de préparer les racémales et les tartrales de quelques bases 

 organiques. 



M. TscluigaeIT avait reconnu que le tarlrate neutre droit de ([uinine est 

 tribolumincscent; j'ai préparé le tarlrate neulre gauche et le racémate 

 neutre de cette base en dissolvant dans Talcool à 9G pour 100 les poids 

 d'acide et de base nécessaires à um- réaction complète, et j'ai oblenu des 

 cristaux qui, après refroidissement de la solution et évaporation de l'alcool, 

 ont été très brillamment triboluminescents, comme le sulfate droit de quinine. 



De* même j'ai préparé le racémate acide de cinchonine en dissolvant dans 

 l'eau chaude de l'acide racémique et y ajoutant le poids de cinchonine 

 strictement nécessaire pour obtenir le sel acide. Il se produit, par refroi- 

 dissement, des cristaux qu'on fait de nouveau cristalliser pour les purifier et 

 qui, après dessiccation, sont Iribolumiiiescenls à la rupture. 



En procédant de la même manière avec les acides tartriques dioil el 

 gauche, j'ai obtenu de beaux cristaux nacrés en étoiles rayonnées qui, après 

 dessiccation, étaient triboluminescents. 



Pour varier les expériences, j'ai préparé avec la strychnine d'abord le 

 racémate acide, comme ci-dessus, et j'ai obtenu des cristaux tribolumi- 

 nescents. Les tartrales acides droit et gauche de strychnine obtenus d'une 

 manière analogue ont été aussi triboluminescents. J'ai transformé ces trois 

 composés en sels neutres en leur ajoutant les poids de strychnine" égaux à 



(') La luminescence très brillaïUe de ce sel double a été signalée pour la première 

 fois par M. Wyroubon' (Bulletin de la Socictc ininéralogique de France, l. VI, 

 p. Gi). Elle n'est pas fugitive, comme on le pensait alors : les cristauK que je conserve 

 depuis plusieurs années ont conservé leurs propriétés initiales. 



