68 ACADÉMIE DES SCIENXES. 



gissent également 'en donnant des picrates précipités, avec de forts dégagemenls de 

 chaleur (i™"' de chaque composant dissous dans 8' CH", vers 20"). 



CliaU'ur 

 de saturation 

 moléculaire. 



Cal ^ 



Acide picrique + n-toliiidine -i- 16, 45 (Sel solide) 



» + /«-tohiidine +15,98 » 



» -(- />-toluidine -i-i8,i5 » 



Le picrate d'o-toluidine se précipite en llocons jaune orangé se transformant en 

 20 ou 3o secondes en cristaux blanc jaunâtre. Les deux autres picrates sont cristal- 

 lins jaune clair. 



Acide picrique. méthyle et éthylaiiiline : (1"'"' de chaque composant dissous 

 dans 8' C«H* vers 20°). 



Picrate de inonomclhylanilinc : -t-ii'-'',07 (sel solide). Poudre cristalline jaune 

 d'or, point de fusion : 134°. 



l'icrate de diméthylaniline : H- i4'"',io (sel solide). Poudre grenue jaune, point 

 de fusion : 142°. 



f'icrole de monocthylaniline : 12"^"', 60 (sel solide). Poudre cristalline jaune clair, 

 point de fusion : 182°. 



Acide picriqite-dirnéthylorlliololuidine ii"'"' de chaque composant dissous dans 8' 

 CMI^ vers 20°). 



l'icrate-di/nélhyl-o-toluidine : +9*^^', 45 (sel dissous). Solution jaune d'or : 

 24 heures après le mélange, des cristaux jaune clair se déposent, point de fusion : 

 ii6°-ii7°. 



Solubilité : i,35 pour 100 dans Cil" à 25". 



Le poids moléculaire a été déterminé par la cryoscopie. 



Calculé 



pour 

 pour les éléments 

 Trouvé. le sel. séparés. 



Poids moléculaire 332,4 182 867 



Acide picrique-phénylltydrazine (i"»»' de chaque composant dissous dans 8' C^H", 

 vers 2.5°). 



Acide picrique -f- phénylhydrazine +i9''"',o3 (sel solide) (dissous dans C*H^ vers 

 24°). Poudre jaune vif, point de fusion : i48°-i49°. 



Acide picriqiie-o-nilraniline. — Chaleur de dissolution moléculaire de 



CIP/^'-*' (o) 

 C 11 \^,„, (o), 



(1'"°' dans 81 C'H% vers 22°) : — 5"-'',5i. 

 Chaleur de neutralisation : acide picrique (dissous) +o-nitraniline (dissous) 



