SÉANCE DU 6 JUILLET 1908. 69 



— o''°',35 (dissous). — Le picrate d'o-nilraniiine a élé préparé par fusion el mélangé 

 à 80° des composanls secs. On obtient, après refroidissement, une poudre cristalline 

 rouge brique, fusible à 73''-74". 



Ce corps a été dissous dans 16' C*H«, il a donné un abaissement de température 

 correspondant pour 1"'°' à — 8^"', 4», d'où l'on lire : 



l'iemière série. 



Dissolution o-nitraniline [a) ... — -5,51 



» acide picrique ( A). . — 3, 80 



Mélange (a) el (b) — o.3â 



Deii.rièine série. 



Acide plcrique + o-nitraniline . œ 

 Oissolulion piciale d'o-nilrani- 



line — 8,4 



— 9,66 -r — 8,4 



a-=8,4 — 9,66 — - l'-^'.a. 



Détermination du poids moléculaire, par la tnélhode cryoscopique : 



(Calculé 



Trouvé. 

 Poids moléculaire. . ... i65,6 



il n'y a pas de combinaison de l'acide picrique el de l'o-nitraniline. 



La foniialion de [)icrales en solution l)enzénique, avec de forts dégage- 

 ments de clialeur, leur précipitation, constitue un exemple de formation sa- 

 line, en dehors de l'ionisation. 



La conductibilité électrique des solulions benzéniques employées, soit 

 avant, soit pendant, soit après le mélange, n'est pas appréciable. 



Nous avons constaté d'autre part qu'il n'y avait pas de réactions entre les 

 solutions jjenzéniquesde phénol C H' .OH, de mono et de7«-binitrobenzène 

 et deyo-toluidine. 



On doit conclure de ces déterminations et de celles de notre précédente 

 Communication : 



i" Que la formation de sels peut avoir lieu dans le benzène; cette for- 

 mation diffère de celle qui se produit dans l'eau ; 



lî" Que le benzène, ne possédant pas de pouvoir ionisant appréciable, se 

 prête, dans des conditions particulièrement avantageuses, à l'étude ther- 

 mique de la formation de certains sels. C'est ainsi qu'il atténue et annule, par 

 rapport à l'aniline, les fonctions acides caractérisées par OH, ou CO^H, 

 unis à un radical hydrocarboné; 



3" La présence de plusieurs groupes NO" dans le radical uni à OH (acide 

 picrique) fait apparaître la fonction acide avec une très grande intensité; 



