■70 ACADEMIE DES SCIENCES. 



V l^'acitlilé de l'acide picrique devient nulle vis-à-vis de certaines bases 

 telles que To-nitralinine. 



Nous avons constaté enlin que d'autres corps, tels que l'acide trichloi-acé- 

 tiqiie, d'n\[ le caractère acide est renforcé par la substitution de 3C1 à 3H, 

 se comportaient comme l'acide picrique. 



CfUMIE ORGANIQUE. — Transfurmalioji direcle du hornèol en acides campho- 

 lique et isocainpltulique. Note de M. Marcel GuEuuiir, présentée jiar 

 M. A. Ha lier. 



Dans l'étude que j'ai faite de la condensation à haute lempéralure de 

 l'alcool caprylique avec son dérivé sodé ( '), condensation produisant la 

 soudure de 2'""' ou 3"'°' de cet alcool avec formation de soude, j'avais 

 observé la production d'une petite proportion des acides œnanthylique et 

 formiipie. 



Ur Dumas et Stas (-) ont montré que les alcools primaires, chaullés vers 

 2 00° avec la soude, se transforment en sels de soude des acides correspon- 

 dants. J'ai dès lors pensé que les acides œnanthylique 



CH^— (Cir-)^— CO^H 



et formi(|ue 



H-COMI 



provenaient d'une oxydation analogue effectuée par la soude sur l'alcool 



caprylique 



Cil'- (Cli^)^- CHOU - 0\\\ 



celui-ci se dédoublant en deux acides à cause de la nature secondaire de sa 

 fonction alcoolique. 



Je poursuis en ce moment l'étude de cette action des alcalis sur les alcools 

 secondaires. 



Dans la série grasse, elle amène bien l'oxydation partielle de ces alcools 

 avec scission de la molécule en deux acides; mais ce n'est pas là la réaction 

 principale. 



Chauffe-t-on, au contraire, à 25o°-28o"en tubes scellés le bornéol avec la 



(') GuKRBET, Comjiles rendus, t. GXXXII, 1901, p. 685. 



(-) Dusi.vs el Stas, Ann. de Chim. et de Phys., 2' série, t. CXXUl, i8/io, p. ii3. 



