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sauf que son pouvoir rotatoire a|,= -f- /|6°,6 est un peu inférieur à celui 

 trouvé par de Montyolfier( ' ), aj, = 4- 49°>^j et que j'ai eu d'ailleurs l'occa- 

 sion de vérifier. 



l'our séparer l'acide isocampholique, il suffit d'aciduler par l'acide sul- 

 furiqne la liqueur d'où l'on a déjà précipité son isomère. On le purifie en 

 faisant crislalliser deux fois son sel de calcium dans l'alcool absolu, puis en 

 soumettant à la distillation fractionnée son éther éthylique. La partie prin- 

 cipale de celui-ci distille «utre 228° et iî'32°, tandis que j'avais trouvé anté- 

 rieurement que l'isocampholate d'éthyle bout à 228''-229". 



I^'amide préparé en passant par l'acide et le chlorure d'acide fond à 1 i3"- 

 I i5" au lieu de 1 16°, point de fusion de l'amide isocampholique. 



En opérant sur 30^ de bornéol, j'ai obtenu ainsi 26*'', 5 d'acide campho- 

 lique brut précipité par l'acide carbonique, i*»', 10 d'acide isocampholique et 

 3», 3o de bornéol et de produits neutres huileux. 



Cette transformation si nette du bornéol en acide campholique est inté- 

 ressante en plus d'un point. Elle est probablement le type de l'action de la 

 potasse à haute température sur les cyclanols secondaires, et c'est elle qui 

 fournit sans doute l'acide campholique produit dans les divers modes de 

 préparcàtion décrits jusqu'ici pour cet acide. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur Iti préparation des éthers benzoylacédques . 

 Note de M. A. Waul, présentée par M. A. Haller. 



Ayant eu à préparer une certaine quantité de benzoylacétate d'éthyle 

 qui me servit de matière première pour l'obtention de l'éther benzoylgly- 

 oxylique correspondant (^Comptes rendus , t. CXLIV, 1907, p. 212), j'ai fait, 

 au sujet de cette préparation, quekjues observations qu'il est peut-être 

 intéressant de signaler ici. 



Le benzoylacétate d'éthyle a été obtenu par Claisen {Anii. (hem., 

 t. CCXCl, 23- 2j) en décomposant par l'ammoniaque le benzoylacétylacé- 

 tate d'éthyle, ou encore en condensant entre eux le benzoate et l'acétate 

 d'éthyle. Cette condensation s'efl'ectue sous l'influence de l'éthylate de 

 sodium desséché à 200" dans un courant d'hydrogène, mais les auteurs 

 mentionnent dans une annotation que le résultat est sensiblement le même 



(') De MoNTGOLFlEH, Inii. (le Cliim. et de Phys., 5» série, t. \I\ , p. 101. 



