SÉANCE DU l'3 JUILLET 1908. 127 



qu'ici je ne puis l'affirmer. L'action prolongée des acides concentrés ne 

 m'a point conduit à la substance B espérée. La potasse aqueuse est sans 

 action; quant à la potasse alcoolique, elle conduit à un acide isomère de 

 l'acide 2.(5-dimétliylquinoléinecarbonique {loc. cit.) se décomposant comme 

 lui à 265°, mais s'en distinguant par ses rapports de solubilité; selon toute 

 vraisemblance ce doit être l'acide 4.G-dimétbylquinoléinecarbonique encore 



inconnu : 



CtP 



C'H'-NHC — CO^G^H^ 



I 

 \ 



I 



CH' 



\ 



Cff 



\ 



^ 



G — CO^C^Hi^ 





\/ 



N 



/ 



CO^II. 



Le passage de cette substance de transition aux dérivés cétopyrrolido- 

 niques d'une part et aux dérivés quinoléiques d'autre part, rapprocbé de 

 mes conclusions précédentes sur la formation des cycles azotés, serait extrê- 

 mement important à préciser d'une manière définitive. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sitr la sparléine . Passage de l'isospartéine à 

 l'iy.-méthYlspartétne. Note de M. Asiaxd Valeur, présentée par 

 M. A. Haller. 



Si l'on cliaull'e à l'ébullition une solution d'a-métbylspartéine dans l'acide 

 sulfuri(jue étendu, jus(iu'à ce que le pouvoir réducteur, vis-à-vis du per- 

 manganate de potassium, soit devenu très faible ou nul, et que l'on ajoute 

 à cette liqueur de l'iodure de baryum, on obtient l'iodbydrate d'iodomé- 

 thylate d'isospartéine C'^H-^N^CIPLHL MM. Ch. Moureu et A. Valeur, 

 qui ont fait connaître cette réaction {Comptes rendus, t. CXLY, 1907, 

 p. II.S4), ont émis l'bypothèse que le sulfate d'a-méthylspartéine s'isoméri- 

 sait, dans ces conditions, en sulfométbylate d'isospartéine. 



J'apporte à cette hypothèse une vérification expérimentale. 



J'ai pu, en effet, isolei- le sulfoinéthylale d'isospartéine. Ce sel s'oblienl très faci- 

 lement par évaporalion, dans le vide, de la solution sulfuriqne d'a-méthylsparléine 

 isoniérisée par l'action de la clialeur. Il forme des cristaux volumineux de composition 

 C''H'i'N=(Cri^)(SO''lI) + 9H-O possédant en solution aqueuse à 10 pour 100 un 

 pouvoir rotatoire de [a]u=z — i3°,65. 



Le sulfométhylate d'isospartéine présente une réaction neutre; il fait la double 

 décomposition avec les chlorure, bromure et iodure de baryum, en donnanl; respecti- 



