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vement le chlorhydrate de chlorométhylate d'isospnrtéine C'^IP'N' (CIl'CI) (HCl), 

 Je hromhydrate de hroniornéthylale d'isosparléine ( 1' 'H-" N-(CIP Br) ( H Br) el Viod- 

 liydralc d'iodomélhylale d'isosparléine C' = H"N-(CIIM) (Hl) + ll-Q déjà décrit 

 pai- MM. Cil. Moiirea el A. Valeur [loc. cit.). 11 en résulte que le siilfoméllnlate pos- 

 sède la formule CH^— N - G' ni"" NU. 

 \ / 



Si l'on ti-aite le sulfométlivlate d'isospartéine par la soude à froid, puis par l'iodure 

 de potassium, on obtient l'iodométhylate d'isospartéine. 1! semblerait que, dans cette 

 réaction, le sulfométbylate d'isospartéine se soit transformé en sel de sodium, sur 

 lequel agiiail l'iodure de potassium 



pH3\ 



CH'" 



1/ 



i\C'^H^«N. 



Il n'en est rien; la soude, la potasse et la baryte décomposent, en réalité, le sulfomé- 

 tliylate, avec formation d'hydrate de métliylisosparléïniuni et du sulfate métallique 

 correspondant. Le phénomène est particulièrement net avec la baryte, qui précipite 

 directement, à froid, du sulfate de baryum 



CIP 



\S0'/ 



H + Ba(0H)2=S0*Ba+ ^ ^NCMI^MN + M^O. 



La solution d'Iiydrate d'ammonium quaternaire ainsi obtenue précipite directement, 

 par addition d'iodure de potassium, en donnant l'iodométliylate d'isospartéine : 



HO/ 



NC'^H^^N -i-Kl = KOII 



I 



)C'^H^'N. 



Il était intéressant de soumettre à l'action de la chaleur cet hydrate de méthyliso- 

 spartéïnium. La décomposition s'effectue très aisément, dans le vide au-dessous 

 de 100°, et fournil avec un rendement (/«a/i<i7a<//' l'a-métliylspartéine. 



Si nous traduisons ce résultat, au moyen des formules de constitution proposées par 

 MM. Ch. Mouieu et A. Valeur {Comptes rendus, t. CXLVI, 1908, p. 7g), pour 

 Fa-méthylsparléine et l'isospartéine, nous voyons que la chaîne fermée pyrrolidique, 

 formée par cyclisation de l'a-méthylspartéine, s'est ouverie, pour régénérer celte der- 

 nière base : 



GH 



GH 



/ 



Gip/ 

 GH^ 



\ 



\ 



/ 



\ 



GH- 



\ 



\ 



/ 



CH-C»1I'*N 



GIF 



GH^ 



GH 



,/ 



= H2 0- 



CH' 



\ 



\ 



cn= 



\ 



CH — C»H"N 



GH^ 



CH^ 



N< 



/GH' 



.OH 



\ / 

 \/ 

 N — GIP 



a-mélh^ Isparlcine, 



Hydrate de méthylisospariéïaiuin. 



