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SÉANCE DU lo JUILLET 1908. 19.^ 



tique des liquides aromatiques, à l'expliquer par un phénomène d'orienta- 

 tion : en effet il y a, à l'appui de cette hypothèse, des raisons convaincantes. 

 Nous sommes ainsi conduits à admettre que, dans le cas de la nitrohenziue 

 au moins (M, le phénomène de Kerr s'explique aussi, en totalité ou pour 1; 

 plus grande part, de la même manière. 



Reste à préciser la nature des élénienls qui s'orientent: ce ne sont certai- 

 nement pas des particules accidentelles. L'hypothèse d'après laquelle ce 

 seraient les molécules elles-mêmes est la plus simple et s'accorde le mieux 

 avec l'ensemble des faits expérimentaux. 



PHYSIQUE. — Sur un cas de dispersion rolatoire anomale; application des 

 mesures de dispersion rotaioire à l'étude de la composition de l'essence de 

 térébeni/iine. Note de M. Eugène Dakmois, transmise par VI. .T. VioUe. 



L'essence de térélienthinc française est lévogyre, ses propriétés sont sen- 

 siblement constantes; sa rotation est en moyenne de — f)3° sous 3o'™ pour 

 la lumière jaune du sodium. On suppose qu'elle contient le pinène gauche. 

 Les essences étrangères sont en général dexlrogyres, leur rotation est très 

 variable ; elles sont censées renfermer le pinène droit. 



•J'ai étudié la dispersion rolatoire de l'essence gauche et de diverses 

 essences droites. Voici les résultats des mesures faites pour les raies sui- 

 vantes (H, Na, Hg ) : 



Longueurs d'onde. 



I. Ess. 1. [ajo — — 35°,9. . 

 II. Ess. d. [a]u = -h 2°, 58. 

 m. Ess. d. [a]D = H- 12°, 9. . 



I^a dispersion est normale, mais varie dune essence à Tautre. 



Un mélange de deux essences I el II doit donner des rolalions intermédiaires. La 

 formule de Biot [a] -h/>, [a], +/'o[a], permet de calculer, au moyen des valeurs I 



(') Outre la grandeur e\.ce|)lionnelle du phénomène, il faut signaler qu'AecUeriein 

 [Phys. Zeil., t. VII, 1906, p. 600) a trouvé, en étudiant séparément les relards des 

 deux vibrations principales dans la nilrobenzine, des résultats en désaccord avec ceux 

 que Kerr avait obtenus avec le sulfure de carbone. Les résultats d'Aeckerlein sont 

 exactement les mêmes que ceux que nous avions obtenus en étudiant les colloïdes 

 d'hydroxyde ferrique {Comptes rendus, t. CXLl, 1900, p. 817, et Ann. de Chiin. et 

 de Phys., toc. cit.). 



