SÉANCE DU 20 JUILLET ipciS. 197 



D'après ce qui précède, on voit que les deux essences ne sont cerlainemenl 

 pas deux corps actifs symétriques ; elles ne sont ni Tune ni l'autre des espèces 

 chimiciues définies. J'ai retiré de l'essence gauche un carbure cristallisable : 

 c'est le pi né ne gauche. J'étudie ses pi'opriétés. Son pouvoir rotatoire [a]„ 

 est voisin de — ^'2°, la rotation correspondante étant de — 108" sous So*^"'; 

 le rapport de dispersion pour la raie 43'J est i,85. J'ai cherché à retirer de 

 l'essence droite un corps symétrique; je ne l'ai pas encore obtenu cristal- 

 lisé; mais j'ai des raisons de croire qu'il y existe. 



Si l'on clistllle une essence droile, on constate que la rotation du produit recueilli 

 varie d'un bout à l'autre de la distillation. 



Exemple : [Ess. III (allemande), ai,r=H-33°. A la première dislillalion, x^ varie 

 J(, _)_ 5-7" à — 27°. L'essence pour laquelle ai)= o n'est pas réellement inactive, sa flis- 

 persion est anomale; on retrouve sur ce liquide et ceux qui le suivent dans la distilla- 

 tion les particularités observées sur les mélanges synthétiques. 



iH d'essence en ?,o fractions (a pour So'^") : 



>.. 589 578 .Vifi 43G 



Les mélanges à dispersion anomale se produisent donc au cours de la 

 distillation d'une essence droite quelconque. 



L'étude des courbes de dispersion montre de plus qu'i^lles ont enlre cUes 

 la relation indiquée plus haut; l'essence droite contient donc deux consti- 

 tuants actifs de signe contraire, le constituant droit ayant une dispersion 

 plus forte. On peut séparer par rectification des mélanges plus liches en 

 corps droit; leurs courbes de dispersion se placent d'elles-mêmes dans la série 

 précédente; on aurait pu les prévoir à l'avance. On peut alors chercher si, 

 parmi ces courbes qu'on peut construire a priori, se trouve la symétrique de 

 celle du pinène gauche. Le calcul montre qu il existe une courbe de dispersion 



pour laquelle ^^^i,85, la rotation a,, correspondante étant + 109°,) 



sous 3o'^'". On peut donc espérer trouver dans l'essence droite le corps symétrique 

 du pinène gauche. Il est accompagné dans cette essence par un corps gauche 

 moins dispersif pour lequel le rapport de dispersion ne saurait dépasser 1,60; 

 en particulier, ce carbure n'est certainement pas le pinène gauche. 



Les résultats précédents montrent que l'étude de la dispersion rotatoire 

 est capable de donner, sur la composition de certains mélanges, des rensei- 

 gnements que la mesure de <j.^ seule est impuissante à procurer. 



