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Ce corps bout à 202°-2o3° sous 20""", sans décompositions. En le saponi- 

 fiant au moyen de l'acide bromhydrique, on ol)tient du bromure d'éthyle, 

 du bromure de propyle et de l'acide a-céloglutarique, dédoublement qui 

 établit sa constitution. Cette alcoylation de l'oxhydrile énoliquc est assez 

 curieuse, mais elle rend impossible, comme on le voit, la préjiaration des 

 acides ^-alcoyl-a-cétoglutariques. 



Nous avons enfin dirigé nos recherches vers l'éther dioxalsucciniquc ( ' ) 

 dont la saponification pouvait conduire à l'acide aa'-dicétojjlutarique. J^a 

 saponification par l'acide chlorliydrique concentré, à la température ordi- 

 naire, et le dédoublement consécutif, par ébullition de la solution aqueuse 

 de l'acide intermédiairement formé nous ont conduits à un produit tout à 

 fait diftérent de celui cju'on pouvait attendre. ÎNous avons en effet obtenu, 

 avec un rendement de 65 pour 100, un composé acide, colorant le perchlo- 

 rure de fer en vert, ne donnant aucune réaction cétonique et répondant à la 

 formule C*H■'0^ Cet acide, chauffé au bain métallique, vers 200°, perd 

 facilement i"""' d'anhydride carbonique en donnant naissance à un produit 

 distillant sans décomposition, se solidifiant par refroidissement et possédant 

 la composition C^H'O'. Nous avons identifié par toutes ses propriétés ce 

 composé à l'acide isopyromucitjuequi se forme en distillant l'acide mucique 

 avec le bisulfate de potasse (^). En particulier, le mélange des deux acides 

 fond au même point que chacun d'eux et il en est de même pour leurs éthers 

 acétiques. Ces résultats, dont l'exposé détaillé fera l'objet d'une Note ulté- 

 rieure, établissent avec certitude la constitution de l'acide isopyromucique, 

 constitution d'ailleurs conforme à celle que M. Chavanne avait déduite de 

 ses recherches ('). L'acide isopyromucique n'est autre que la p-oxy-a-pyrone 

 et l'acide résultant de la saponification directe de l'éther dioxalsucciniquc 

 en est le dérivé a -carboxylé. Cette réaction intéressante nous amènera, 

 d'autre part, à modifier les conclusions de Wislicenus relativement à la con- 

 stitution des dérivés de l'éther dioxalsucciniquc. 



Nous pensons qu'en étendant nos recherches aux éthers cétoniques résul- 

 tant de la condensation de l'éther oxalique avec les éthers des acides biba- 

 siques supérieurs, il nous sera possible d'obtenir les cétodiacides plus élevés 

 dans la série. 



(') Wislicenus el Boeckler, Lieb. Anii., l. CCLXXX\ , p. 11. 



(-) Simon, Comptes rendus, t. CXXX, p. a55. — I.imi'hicht, Lieb. Ann.. t. CLX\ , 

 p. 25- et 298. 



(') Chavanne, .Ann. de t'him. et de Phys.. 8'' série, l. III, p. 'i-\. 



