SÉANCE DU 27 JUILLET \goS. -j^g 



Nous avons préparé trois étliers du çléhydrocjiisoeugénol : 



Le diméthyldc/iYdrodiisoeugènol ^ été obtenu par l'action du sulf£(le de 

 niéthyle en présence de lessive de potasse. 11 est cristallisé en minces lamelles, 

 incolores, nacréos. Il fond à 126° (corr.). 



Le diacétyldéhydrodusoeugénol a été préparé en chaulVant le déhydrodi- 

 isoeugénolavcc l'anhydride acétique, en préscnced'acétatede sodium fondu. 

 Ses cristaux sont blancs, massifs et denses. Il fond à i \[\° (corr.). 



Le dihenzoyldéhydrodiisoeugènnl a été préparé par action du chlorure de 

 benzoyle sur le déhydrodiisoeugénol dissous dans la lessive de potasse. Il a 

 cristallisé en sphéro-cristaux formés d'aiguilles radiées, incolores; il fond 

 à 119°-! 20° (corr.). 



Ces trois éthers sont insolubles dans l'eau ; ils sont solubles, à des degrés 

 différents, dans l'alcool, surtout à chaud, dans l'éthcr, la benzine et le chlo- 

 roforme. 



En résumé, nous avons indic|ué dans ce travail une méthode de prépara- 

 tion facile du déhydrodiisoeugénol, non encore connu; nous avons montré 

 la formation de ce composé sous l'influence du ferment oxydant des cham- 

 pignons; nous avons préparé les éthers dimélhylique, diacétique et diben- 

 zoïque du déhydrodiisoeugénol. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Nouveau mode de préparation d'anhydrides 

 mixte^ d'acides organiques. iSote de M. J. Bougaui.t, présentée 

 par M. A. Haller. 



Lorsqu'on se propose de préparer des anhydrides d'acides, la première 

 condition qu'on recherche, et qui semble indispensable, c'est d'opérer en 

 l'absence de toute trace d'eau; en outre, les réactifs c[u'on emploie sont 

 toujours des déshydratants assez énergiques : perchlorure ou oxychlorure 

 de phosphore, oxychlorure de carbone, chlorures d'acides, etc. A fortiori, 

 s'applique-t-on à éviter la présence d'alcalis, libres ou carbonates, encore 

 plus hydratants, vis-à-vis des anhydrides d'acides, que l'eau seule. 



Le nouveau mode de préparation des anhydrides mixtes, dont il va être 

 question, présente cette particularité curieuse que la réaction s'effectue 

 dans les conditions mêmes qui, à s'en tenir aux procédés classiques, pa- 

 raissent le plus contre-indiquées, à savoir en solution aqueuse très diluée 

 et en présence de carbonate de so4ii^ni. 



