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avec certitude la quantité d'émanation introduite, nous mesurions le rayon- 

 nement pénétrant de l'appareil par comparaison avec celui d'une ampoule 

 conlenanl une quantité de radium connue. Pour cette mesure, on employait 

 un condensateur à plateaux de grandes dimensions spécialement construit. 



Deux expériences en tout point analogues ont été effectuées. On intro- 

 duisait dans l'appareil environ 7™' de solution de sulfate de cuivre pur ; ce 

 liquide préseiilait une grande surface libre relativement à son volume. On 

 fermait l'appareil à la lampe. L'émanation était introduite à plusieurs re- 

 prises; pour assurer sa dissolution, on agitait la solution en inclinant 1 ap- 

 pareil placé dans la glace fondante; celte opération était renouvelée fré- 

 quemment. Les poids de métal cuivre employés étaient 0*^,26 et o''',i4- I-'a 

 quantité d'émanation introduite en tout était mesurée dans les deux cas par 

 l'émanation saturée de ob,3- de radium; la quantité d'émanation qui s'était 

 effectivement détruite dans l'appareil était un peu inférieure; elle était me- 

 surée par l'émanation saturée de o», 27 Ra. Quand l'expérience est considérée 

 comme terminée, on transporte la solution de l'appareil d'expérience dans 

 un creuset de platine, et on l'additionne de quelques gouttes d'acide azo- 

 tique. Dans ce même creuset, on introduit une électrode de platine sur la- 

 quelle on fait déposer le cuivre. La solution privée de cuivre est évaporée à 

 sec dans le creuset et chauffée juste assez pour chasser l'acide sulfurique; le 

 résidu est dissous dans quelques gouttes d'eau et traité par l'hydrogène sul- 

 furé pour enlever les traces de cuivre encore présentes. Le liquide, liltré à 

 l'aide d'un petit entonnoir de platine, est recueilli sur un couvercle de pla- 

 tine de poids connu et évaporé à sec à température très modérée. Le résidu 

 très faible est pesé. 



On soumet au même traitement 7™' d'une solution de sulfate de cuivre 

 pur qui n'a pas subi l'action de l'émanation. Les résidus finalement obtenus 

 sont examinés au spectroscope. Leurs poids étaient 0^,0004 et os,ooo5 pour 

 les expériences directes et 0(^,0003 et ()''',ooo2 pour les expériences témoins. 



On peul remarquer que la quantité de cuivre employée est voisine de celle employée 

 par M. Hamsav. La quantité d'émanation utilisée est aussi approximativement la 

 même (i"""°,85 d'émanation suivant la base d'évaluation de M. Ramsay). Toutefois, le 

 résidu finalement obtenu est beaucoup plus faible. 



L'examen spectroscopique a monlié que ce résidu contient principale- 

 ment du sodium et un peu de potassium; la présence de lithium n'a pas-pu 

 être constatée. Une expérience faite avec des mélanges de sulfates de sodium 

 et de lithium a montré qu'on peut encore, bien qu'avec peine, constater 

 la présence de la raie rouge du lithium avec un mélange qui contient 



