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Cenlanni est le plus facile à manier et celui qui se prèle le mieux aux 

 recherches de laboratoire. C'est à lui que je me suis adressé pour mes essais. 



Il était tout indiqué d'employer le sang de poule défibriné pour cultiver 

 des germes qui se mulliplient dans le sang. C'est en effet dans ce milieu, 

 légèrement modifié, que je suis parvenu à obtenir une culture évidente. 



Trois remarques, faites au cours de recherches préliminaires sur la con- 

 servation du virus, m'ont plus particulièrement guidé. 



1° Enfermé en ampoule scellée à la lampe, le sang de poule, morte de peste aviaire, 

 conserve sa \irnlence |>lus longtemps à la glacière à 7"-io" qu'à la température du 

 laboi'aloire et surtout ;i celle de l'éluve. Cette action de la température suggère l'idée 

 que, dans le sang virulent, des anticorps, dont Factivité est suspendue à froid, allèrent 

 les germes et en gênent le développement. J'ai i)rofilé de cette observation pour 

 réduire autant que possible la quantité de sang \irulent inlroduite dans le milieu de 

 culture pour le premier ensemencement. 



9." K la glacière, le snng reste viiulenl moins longtemps en tube ouvert qu'en am- 

 poule fermée. On pouv.iit donc croire que ro\\gène libre evercait sur les germes de la 

 peste aviaire une action néfaste. Aussi tous mes premiers essais ont-ils été faits dans 

 des ampoules closes renfermant 2™" de sang défibriné ou d'un autre milieu, ensemencés 

 avec un fil de platine très fin. 



En poursuivant mes recherches, des essais répété'^ m'ont montré que le \ irus se garde 

 3 mois au moins en ampoule simplement fermée à l;i lampe, tandis que, sous le vide, 

 il devient inactif en 3 jours. 



En sacs de collodion, dans le péritoine du lapin, le virus meurt en moins de 4 jours. 



Ces observations m'ontconduit à abandonner les ampoules pour les tubes bouchés au 

 colon. 



3" L'addition de glucose et de jieplone, en proportions variables, m'a plusieurs fois 

 permis d'obtenir la conservation de la virulence dans des ampoules maintenues à 3;" 

 et même à 5i°, alors que des ampoules témoins avaient perdu toute activité. 



J'en ai conclu que le sang défibriné possédait, pour les germes de la peste aviaire, 

 une valeur nutritive insuffisante. 



Finalement je me suis arrêté à la méthode suivaiile : 



Sur de la gélose peptonée sucrée (glucose 2 poui' io(),peplone i pour loo) 

 en couche de lo"", dans un tube de 20™'" de diamètre, j'ai déposé io™° de 

 sang de poule défibriné. Ce sang a été ensemencé avec un fil de platine très 

 fin plongé sur une longueur de i'''" dans du sang virulent. Par suite des 

 échanges qui se produisent entre le sang défibriné et la gélose, il y a tou- 

 jours dans le tube une zone 011 le virus trouve les (piantités de sucre et de 

 peptonc qui lui sont favorables. 



Dans ces conditions j'ai obtenu dix repi(jiiages actifs, en ensemençant suc- 

 cessivement une goutte du tube précédent dans le tul)e suivant. Les poules 



