SÉANCn: DU 24 AOUT 1908. /|07 



dérivL's correspondants où celle circonstance de la sini|)lification molécu- 

 laire, par suite de la métlivlalion successive, ne fait pas sentir son action, à 

 savoir les bichlorhydrines et les oxydes. 



A. Bichlorhydrines. — Les éthers chlorhydriques sont, comme les hydro- 

 carbures eux-mêmes, des composés rnono-inoléculaires à l'état liquide, tout 

 au moius leur coefficient d'association est presque nul; de là vient que le 

 remplacement de — OH par Cl dans les alcools s'accompagne d'un abais- 

 sement notable dans le point d'ébullition. 



Dans les dérivés chlorhydriques des glycols, on observe des relations de 

 volatilité relative du même genre. Mais, quel que soit leur degré de méthy- 

 lation, leur volatilité diminue et leur point d'ébullition s'élève à mesure que 

 l'hydrogène disparait dans le radical primitif H- C — CH- pour être rem- 

 placé par — CH'. Voici les faits : 



Cl - CH^- CFP- Cl Éb. 84». 



CH^ -GH — CH- Éb. 98° CIF — CM - CH - CH^ Éb. 112" 



I I I 



Cl Cl Cl Cl 



(CH5)=-C -CH^Éb. 108° (CH»)-— C — C -(CH^)- solide fus. 160» (') 



I ! Il 



Cl Cl Cl Cl 



(CH')^-C -CH — CH' Éh. lia. 

 CI Cl 



On remartpiera que les différences de volatilité entre les dérivés hydrorvlrs 

 et leurs chlorhydrines sont d'autant plus considérables que la méthvlalion 

 est moins avancée. Il en doit être ainsi. 



B. Oxydes. — La série des oxydes forme un groupe à certains égards plus 

 intéressant encore. En voici les divers termes : 



H-C = CH^ Éb. -+-i4°. 

 O 

 H'C — CH — CH- Éb. 33° CH» -CH-CH — CH' Éb. .jG" 



.0 



(I13C)2_ C — CH^Éb.Sa" (CH»)2- C — C — (CH»)^ Éb. 90" 



O O 



(CH»)^— C — CH — CH' Éb. 75°. 



O 



(M L'analogie autorise à croire que le point d'ébullition de ce corps est fort ra|)- 

 proclié du point de fusion. 



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