SÉANCE DU 2/| AOUT 1908. V-i^ 



De Soo" à I '|O0", le cobalt ou l'arséniure à 89 pour 100 crarsenic (') se transfoiineiiL 

 en Co'As^ qui, loi'sque l'opération est faite au-dessus de 1000", présente l'aspect de 

 lingots brillants, perdant de l'arsenic au voisinage de k'|00°. D à o"=r 7,82. 



De 600" à 800", le cobalt ou l'arséniure Co^\s- absot-bent de l'arsenic; le produit 

 obtenu répond à la formule CoÂs. Cet arséniure est constitué par une poudre gris 

 clair, clistalliiie, se ternissant légèrement à l'air; cliaullé dans un léger courant d'hy- 

 drogène, il abandonne de l'arsenic à partir de 800" avant de fondre. D à 0"= -/n. 



De 4oo" à 600", le tricblorure commence à réagir sur la poudre de cobalt bleu 

 réduite, vers 4do". L'analyse assigne au composé obtenu finalement une teneur voisine 

 de 65, 60 pour 100 d'arsenic. Dans ces conditions, CoAs atteint la même teneur en 

 arsenic, qui correspond à Go-As^ Ce corps commence à se décomposer à (ioo" et a 

 pour densité à 0° : 7,35. 



Au-dessous de I00", le corps précédent se transforme lentement en CoAs^, composé 

 qu'on n'obtient pas directement, à ces températures, par l'action du tricblofure sur le 

 cobalt. Ce produit est une poudre grise, s'oxydant à l'air, se décomposant un peu 

 au-dessus de 400". D à 0° 1=6,97. 



Pour celles de ces expériences faites à une température supérieure à 600", il y a 

 mise en liberté d'un peu d'arsenic; la quantité de ce métalloïde isolé croit avec la 

 température; de plus, dans une même série d'essais faits dans un intervalle de tempé- 

 rature déterminé, la quantité d'arsenic libérée augmente à mesiire qu'on se rapproche 

 de l'arséniure à obtenir, tandis que la quantité de chlorure de cobalt diminue. L'arsé- 

 niure étant élaboré, l'action du chlorure d'arsenic continuant, la masse du composé 

 diminue, et il y a formation constante de chlorure de cobalt et mise en liberté d'arse- 

 nic. Dans les deux dernières séries d'expériences il ne se dépose pas d'arsenic, et la 

 production de chlorure de cobalt s'arrête après la formation de Co^As^ ou de CoAs^ 



Des mélanges d'arsenic cl de cobalt, chautl'és en présence de l'hydrogène, 

 jiis(|ii'à poids constant, dans les limites de température antérieurement 

 iiuli([ti(''cs, amènent à l'obtention de la même série d'arséniures. 



Ces corps se forment encore, dans les mêmes conditions de température, 

 lorsqu'on fait passer sur le cobalt pulvérulent des vapeurs d'arsenic, entraî- 

 nées par Un léger courant d'hydrogène. 



Le composé Co''As-, particulièrement fixe, se produit également par la 

 réduction (gort"), au moyen de l'hydrogène, de Tarsénite ou de l'arséniate 

 de cobalt. Le fort dégagement de chaleur ([ui accompagne ces réductions 

 provo((ue la volatilisation d'une partie de rarsciiic et, par suite, empêche la 

 formation de CoAs. 



Aucun des arséniures cités n'est attirable à Taimant; leurs densités, de 



(') Nous avons obtenu ce corps comme résidu du traitement à l'acide chlorhydrique 

 de culots cobalt-arsenic, contenant moins de 38,86 pour 100 d'arsenic [Procès-ver- 

 baux Soc. se. ph. nat., Bo., 20 février 1908). 



