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vers i4oo". InversemeiU, cliauflFés eu présence tle l'arsenic, dans un coiiranl il'liydro- 

 gène, à des lompératiires décroissantes, ces corps siibi>senl une arséniuralion crois- 

 sante, et, au-dessous de /too", la proportion de mélalloïde absorbée est telle qu'ils 

 sont transformés en une poudre grisâtre de formule NiAs-. 



Le ciilore, à chaud, les attaque très vivement. L'oxygène, dès le rouge sombre, les 

 brùle avec production d'une flamme pâle et dégagement de fumées blanches. Le soufre 

 en Vapeurs les transforme en sulfures fondus. L'acide azotique et l'eau régale les 

 amènent rapidement en solution. Les acides chlorhvdrique et sulfurique, même con. 

 centrés et chauds, ne produisent que fort peu d'elTet. Le chlorate et l'azotate de potas- 

 sium en fusion les désagrègent en formant de l'arséniale de potassium, le premier avec 

 iticandescence. Leur attaque à l'aide des alcalis ou des carbonates alcalins n'a lieu que 

 lentement. 



Conclusions, — L'action du chlorure d'arsenic sur le nickel nous a permis 

 d'obtenir, avec Ni^As- souvent mentionné^ le corps NiAs trouvé dans la 

 nature. 



Le biarséniure naturel, correspondant à i\iAs^ dont nous poursuivons 

 l'étude, a été également reproduit par nous. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur deuiT des procédés de préparation de la 

 monométhylamine. Note de M. 3lAriiicF. François, transmise par 

 M. H. Le Chatelier. 



Dans des Notes précédentes (') j'ai donné un procédé permettant la sépa- 

 ration exacte des aminés très volatiles et de Tammoniaque ; ce procédé est 

 basé sur l'action de l'oxyde jaune de mercure ([ui absorbe l'ammoniaque en 

 totalité sans le combiner aux aminés. J'avais laissé entrevoir que les pro- 

 cédés de séparation existants, à l'exclusion du procédé .de M. Jarry, 

 devaient être inexacts. Le fait a été précisé depuis par M. Berlheaume (-), 

 qui a montré que le traitement par l'alcool absolu d'un clilorhydrate de 

 méthylamine souillé de chlorhydrate d'ammoniaque laisse dans le chlorhy- 

 drate purifié 8,5o pour loo de chlorhydrate d'ammoniaque. J'ai montré 

 moi-même (^) que la séparation de l'ammoniaque à l'état de phosphate 

 ammoniaco -magnésien était complèlemenl ina[)plicable aux mélanges iPam- 

 moniaque et de monométhylamine. 



(') Comptes rendus, t. GXLIV, p. 567 et 857. 

 (') Comptes rendus, t. CXLVI, p. i2i5. 

 (') Comptes rendus, l. CXLVI, p. 1284. 



