SÉANCE DU l4 SEPTEMBRE 1908. 499 



exercée sur le couvre-objet, se fusionnanl entre eux et coulant comme un liquide vis- 

 queux. Us se transforment, dès que la température s'abaisse légèrement, en donnant 

 des sphérolites solides. 



L'addition à la préparation d'une petite quantité de para-azoxyphénétol permet de 

 mettre facilement en évidence la phase liquide du propionate d'ergostérine. Ces deux 

 substances fondues sont miscibles et possèdent les propriétés du mélange de pro- 

 pionate de choleslérine et de para-azoxypliénélol. 



Les sphérolites obtenus par solidificalion du propionate d'ergostérine appartiennent 

 à deux modifications : les uns sont peu biréfringents et leurs fibres sont à allongement 

 négatif; le.s autres, très biréfringents, sont à allongement positif. Ni les uns ni les 

 autres ne présentent les enroulements hélicoïdaux signalés dans une des formes du 

 propionate de cholestérine par M. Wallerant (' ). 



Acétate d'ergostérine. — La phase liquide biréfringente, si facile à constater avec 

 l'acétate de cholestérine, est encore plus difficile à mettre en évidence qu'avec le 

 composé précédent. 11 faut avoir recours à l'addition d'une petite quantité de para- 

 azoxyphénétol. 



Buty rate d'ergostérine. — Cet éther permet, contrairement aux deux sels qui viennent 

 d'être examinés, d'observer très facilement les cristaux liquides, les deux points de 

 fusion étant assez éloignés l'un de l'autre. Par lefroidissement du liquide isotrope, 

 il se produit d'abord de to il petits cristaux, prenant en peu de temps la forme de 

 losanges |)lus ou moins allongés. Ceux-ci sont très biréfringents, s'éteignent suivant 

 leurs diagonales. Parfois il se produit des plages ayant la forme de triangles isoscèles, 

 montrant des extinctions roulantes et correspondant, par conséquent, à un fragment 

 de sphérolite dont le centre serait sur le sommet opposé au petit côté qui est généra- 

 lement courbe. Ces cristaux, beaucoup moins fluides que ceux du propionate, du 

 benzoate et même dubutyrate de cholestérine, conservent leur individualité si la pré- 

 paration reste immobile; mais, sous une légère pression exercée sur le couvre-objet ou 

 un déplacement de ce dernier, ils s'écrasent, coulent, se déforment, se soudent les uns 

 aux autres pour ne former qu'une masse dont les molécules ont la même orientation 

 optique. Autour d'une bulle d'air, ils se déforment de manière que l'ensemble des 

 cristaux modifiés finit par donner une sorte de sphérolite ayant la bulle au centre. Les 

 molécules s'orientent aussi de façon que la pla(|ue montre un axe optique, mais beau- 

 coup moins facilement que dans les composés de la cholestérine avec l'acide glycolique 

 et la glycérine que j'ai autrefois étudiés (^). 



Le butyrate de choleslérine donne, en se solidifiant, des sphérolites à allongement 

 ■négatif, formés d'un grand nombre de cristaux liquides dont le contour est parfois 

 encore visible après la solidification. 



Le mélange de butyrate d'ergostérine et de para-azoxypliéuétol donne les belles 

 couleurs caractéristiques de (pielques éthers de la choleslérine. 



Composés de iergoslérine avec l'acide glycolique et avec la glycérine. — L'ergo- 

 slérine chaullee avec l'acide glycolique et avec la glycérine donne, comme la cholesté- 



(') Comptes rendus, t. CXLlll, 1906, p. 6o5. 

 (^) Comptes rendus, t. CXL'V, 1907, p. 722. 



C. K., lyuS, ■>' Semestre. (T. CXI.Vll. N' 11. "" 



