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tueuses el iiiLéressanles études de M. Bruylauts qu'en ce qui couceiiie la 

 question formulée plus liant. 



La conclusion générale qui les résume, (juant à celle-ci, c'est la stabilité 



CHV 

 nettement apparente du système cyc%/e i )CH, par rapport au système 



isopro/iylù/ue^^J^l^CH -. stabilité qui se reflète même dans la molécule 



totale du composé alcool tertiaire. 



Voici divers faits, constatés pour la plupart par M. Bruylants, qui en 

 sont la preuve : 



1° Action de l'anhydride acétique. — Alors que ce réactif suffit à transformer le 

 composé isopropylique ^]J3/CH -CC^J:"' en ses deux hydrocarbures, complé- 



tement, le compo,é cyclique ^ru^}^-^^^C^^^ '"''^'' ^ '°" "''''""• Conlrairemenl 



I CH- 



OU 

 aux alcools tertiaires ordinaires, il en est transformé en son acétate : 



C|;;\c_CH<^"' Éb.:i59"-.6o". 



OAc 



Pour réaliser la déshydratation directe de l'alcool cyclique il faut s'adresser à un 

 agent plus énergique, le plus énergique même, à savoir l'anhydride phospho- 

 rique P^O^. 



1" Action de l'acétate potassique sur les étkers hroinliydriques. — Chauffé dans 

 un appareil à reflux, le bromure d'isoproprlcarl>i>tol se transforme, comme je l'ai in- 

 diqué précédemment, en ses deux hydrocarbuf-es isomères C'-ti^^. 



Dans les mêmes conditions, le bromure du diméthylcyclopropylcarbinol 



"'C\(._(.„/CH= j.,^^ ,53o-,54° 



H'C/ I 



Br C"^ 



fournil presque instantanément l'acétate correspondant. 



3" Action de la potasse caustique sur les élliers Iialoidcs et notamment sur les 

 éthers bronihydriques. — Celte réaction avait déjà été réali^ée, mais d'une manière 

 indirecte, par M. Couturier ('), à l'aide du hronture de l'alcool piiuicolique. de 



( ' ) Contribution à l'élude de la pinacone el de ses déricés (Ann. de Clam, et de 

 Phys.. t. XXVI, 6" série, 1891, p. 4^3 et suiv.). 



