56o ACADÉMIlî DES SCIENCES. 



Friedel : , 



(H3C)'C — CII-CIP. 



Br 



On sail, à présent, (jiie les élheis liiiloïiles de cet alcool s^'somérisent. par la chaleur, 

 en se Iransfonnanl en élliers du (iiinélliylisoproprlrarhinol 



(C.Pr-.:ii-c<^»;. 



X 



Dr il résulte des expéiiences de M, Coutuiier qu'on obtient, dans ces conditions, 

 un mélange des deux. Iivdrocarbures C'II'''', uii abonde, en une proportion très pré- 

 pondérante, le U'LramélhyU'Lhylène (Cll')=— G = G — (Cli^)^ Kb. 72°. 



Sous l'action de ramnioniaque aqueuse, il ne se formerait même, selon M. Goulu- 

 rier, (]ue cet hydrocarbure seul. 



Au surplus, cette réaction du biomure du dimélhylisopropylcarbinol 



(GH')^=G-Gli(GlI-*j" 

 15 r 



a été effecLi'.-ement réalisée par iM. Bru^lants, avec la potasse caustique alcoolique, et 

 elle a fourni un mélange de produits divers où prédon)ine, aussi et notablement, 

 le tétraméthyléLh\lène (Gli^)-— G = C — (GH')'. 



Mais les choses se passent t'uil autrement en ce qui concerne le broinuie itu ditné- 

 ihylcycloisopropylcarbinol 



^];:>c-Gii<:-"\ 



Br 



La réaction, nécessitant d'aboid une température plus élevée, s'opère moins facile- 

 ment. 



GhaulTé en tube scellé, à 170" pendant 8 heures, avec un excès de potasse caustique 

 pulvérulente et sèche, cet éther bromhydrlque se transforme en un hjdrocarliure qui, 

 dès la première distillation, selon M. Bruyiants, bout fixe à 77°. Il leste une faible 

 quantité d'éther non altérée. Le rendement de cette opération est de 72 pour 100 en 

 hydrocarbure. 



Gelui-ci répond à la formule G"H", et il n'est autre (pie le composé cyclique cor- 

 respondant au diincthylisopropyléthylène, c(nnme l'exprime la formule 



GH-\ 



I )GH-G = GH^ 

 GH^/ 1 



GH' 



Le même hydrocarbure se forme sous l'action de l'anhydilde phosphorique sur 

 l'alcool lui-même, mais le rendement est moindre. 



