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lerme le robinet. On verse 2*^"' de chlorure de soufre qu'on introduit avec précaution 

 sans laisser rentrer d'air. L'excès de chlorure de soufie est enlevé. On chautle et, dès 

 que l'attaque commence, on cesse de chauller. Après refroidissement, le chloruie de 

 soulie qui n'a pas réagi se condense et, en plongeant la partie inférieure du ballon 

 dans l'eau froide, on rend le contact plus intime. En chaull'ant une seconde fois, 

 l'attaque est terminée. 



Dès ([ue l'appareil est refroidi, on introduit quelques gouttes d'eau ammoniacale, 

 d'abord avec précaution, car la réaction est très vive, lorsqu'il reste du chlorure de 

 soufre, puis en assez grande quantité. On continue ensuite à remplir le ballon, au fur 

 et à mesuie qu'il se refroidit, avec de l'eau pure. 



Quand l'opération a été bien conduite, le ballon est presque totalement rempli et 

 pas une seule trace de chlorure de silicium n'a pu s'échapper. En retournant le ballon, 

 le robinet étant toujours fermé, on assure la décomposition totale du chlorure de sili- 

 cium. 



Il est curieux de voir ces alliages si réfractaires s'attaquer ainsi en moins d'un quart 

 d'heure et de trouver enfermés en vase clos tous les produits de l'attaque. Le lavage 

 des divers éléments est exécuté suivant les mélhodes ordinaires. Toute la silice se 

 détache aisément à l'aide d'un agitateur garni de caoutchouc, après lavage avec 

 quelques gouttes d'ammoniaque. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Transposition phénylique. Migration du groupe 

 napJityle chez les iodhydrines de la série du naphtalène. Noie de 

 MM. TiFFENEAu et Daudei,, présentée par M. A. Haller. 



Les aptitudes (') migratrices que pi'ésenle le noyau aromatique, au 

 cours de Faction de I + HgO sur les dérivés aromatiques à chaîne étliylé- 

 nique, ne pouvaient manquer de se retrouver intégralement chez les dérivés 

 correspondants du naplitalène. 



Nous avons en effet réussi à effectuer celte vérification avec les dérivés 

 non saturés les plus typiques : allyl-, isoallyl-, pseudoallyl- et vinyl- 

 naphtalène. 



a-allylnaphlalènc (-) C'^H'— CH^— CH ^ Cil-. — Ce carbure (éb. 265''-267'') a été 

 obtenu par action du bromure d'allyle sur l'éthérobiomure d'a-naphtylmagnésium. 



(') Ces aptitudes sont multiples; parmi les princijiales citons : 1° dans l'addition 

 de lOH, l'aptitude à fixer OH sur le carbone voisin du noyau aromatique; 2° lors de 

 l'élimination de ill, ajUitude à éliminer HI sur un même caihone ; 3° au cours de la 

 transposition, aptitude à émigrer de préférence à tout autre radical aliphatique. 



(^) La préparation de ce carbure et l'étude de ses produits de transformation font 

 partie d'un Mémoire spécial sur la synthèse des chaînes allyliques qui paraîtra pro- 

 chainement au Bulletin de la Société chimique. 



