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Par analogie avec ce qui se passe pour le styrolène (' ), il faut également 

 admettre qu'avec le naphtyléthylène, la réaction s'accompagne également 

 d'une migration du naphtyle 



G"Mr— CHOH — CHfHfi-^CHO — ClI^— C'"H'. 



Toutefois il convient de remarquer que, tandis que HgO seul ne parvient 

 pas à réaliser la transformation de l'iodhydrine dérivée du styrolène en 

 phénylacélaldéhyde, la transformation analogue est possible avec l'iodhy- 

 drine dérivée du naphtyléthylène ; même observation avait déjà été faite par 

 l'un de nous pour le />.-méthoxystyrolène(^). Il s'ensuit que, dans le cas des 

 iodhydrines, les substitutions dans le radical migrateur facilitent (^) nota- 

 Ijlement la transposition, vraisemblablement en diminuant la stabilité de 

 riialogène. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur une modificaiion de la préparation de la mono- 

 méthylamine par l'acétamide brome. Noie de M. Maurice François, pré- 

 sentée par M. H. Le Chatelier. 



Dans une Note précédente j'ai essayé de démontrer que la préparation 

 de la monométhylamine par l'acétamide brome était la méthode qui con- 

 venait le mieux lorsqu'on a on vue d'obtenir de la monométhylamine pure; 

 j'ai également montré que le rendement dans cette préparation n'atteignait 

 que 35 pour loo du rendement théorique. La présente Note a pour but de 

 faire connaître une modification de cette méthode donnant un rendement 

 qui atteint 72 pour 100 du rendement théorique. 



On sait que la méthode donnée par Hofmann consiste à préparer, par 

 action d'une solution de potasse à 10 pour 100 sur le mélange de 1"°' d'acé- 

 tamide et de 1'"°' de brome, une liqueur (solution d'acétamide brome) 

 qu'on fait réagir sur 3"'^' de potasse employée sous forme de solution à 

 3o pour 100 et maintenue à 6o°-70° pendant toute la réaction, qu'on 

 exprime ainsi : 



CH'— CO — AzHBr + 3K0H — CH3ÂzH=+ CO'K--i- KBi-t- IPO. 



(V) TiFFENEAU, A/i/t. de Chim. et de Phys., 8° série, l. X, p. 8/47. 

 C') TiFFE>'EAU, Ann. de Chiin. et de Phys., 8= série, l. \, p. S^g. 

 (') TiFFENEAU, Bull. Soc. chïm., Z" série, t. XX VII, p. 642. 



