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façon continue et sur de petites portions à la fois, pendant le passage du mé- 

 lange dans un tube à réaction de petit diamètre plongé dans l'eau bouil- 

 lante. On remplace d'ailleurs la potasse par la soude. 



Préparation de la combinaison bromée d'acétamide. — On place, dans un flacon 

 de i' à large goulot, Sgs d'acélamide et i8o« de brome; lorsque racélamide s'esL com- 

 pjèlemenl dissous dans le brome, on ajoute 4oo'^'"' d'eau et l'on ferme au moyen d'un 

 bouchon à deux, trous dont l'un porte un tube dioit de 15""° de diamètre environ. long 

 de 10""', fermé à la partie supérieure par un petit bouchon; l'autre, un tube abducteur 

 destiné à conduire le gaz carbonique dégagé et le brome qu'il entraîne dans une solu- 

 tion de soude qui les absorbe. Soulevant le petit bouchon, on introduit par le tube 

 droit 5s environ de blanc de Meudon en fragments; on renouvelle l'addition, lorsque 

 l'eflervescence est calmée. Finalement, bien que le carbonate de chaux soit en grand 

 excès, l'elTervescence cesse. On filtre alors au papier et Ton obtient un liquide 

 rouge clair répondant aux mêmes usages que la solution d'acétamide brome 

 d'Hofmann. 



Lorsqu'on n'emploie que 200'"'' d'eau, la liqueur roui;e dépose de gros cristaux rouges 

 que je me réserve d'étudier. 



Réaction sur la soude. — La liqueur rouge est versée en filet dans eoo^""' de lessive 

 de soude ordinaire bien froide constamment agitée au moyen d'une baguette de verre, 

 11 se produit ainsi un liquide blanc, rendu trouble et épais par de l'hydrate de chaux 

 précipité. Ce mélange doit être employé aussitôt. 



L'appareil qu'on emploie pour le transformer en niéthylamine par une réaction 

 vive ne peut être décrit ici en détail. Il consiste en un tube à réaction ouvert aux deu\ 

 bouts, formé par un tube de verre recourbé plusieurs fois sur lui-même de façon à 

 figurer sensiblement la courbe produite par un diapason sur une surface eu mou- 

 vement. Ce tube est plongé dans l'eau bouillante; il est suivi d'un matras qui 

 recueille les liquides ayant réagi et de laveurs qui retiennent les bases volatiles 

 entraînées. 



Le produit brut de la réaction est traité par un courant de vapeur d'eau qui entraine 

 la monomélhylamine et l'ammoniaque, puis le liquide distillé est privé d'ammoniaque 

 par agitation avec l'oxyde jaune de mercure dans les conditions que j'ai indiquées (' ). 

 11 ne reste plus qu'à distiller à nouveau la solution de méthylamine purifiée et à trans- 

 former le produit distillé en chlorhydrate au moyen d'acide chlorhydrique reconnu 

 exempt d'ammoniaque. 



Le rendement en chlorhydrate de monomélhylamine absolument pur est de 488,00 

 pour ogs d'acétamide, soit 72 pour 100 du rendement théorique. La quantité d'ammo- 

 niaque contenue dans le produit brut correspond à Ss de chlorhydrate AzH*CI. 



L'appareil peut fonctionner d'une manière continue et il est possible d'y traiter en 

 un jour successivement quatre à cinq doses semblables à celle pour laquelle les indi- 

 cations qui précèdent ont été données. 



(') Comptes rendus, t. CXLn , p. 567, 



