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chloiHire de soufre produit, dans certaines conditions, des oxvchiorures de tungstène 

 sans attaquer la silice, combinée ou mélangée à l'acide tungslique. Cette mélhode 

 présente Pinconvénient d'utiliser deux corps désagréables à manier; en outre, elle 

 paraît délicate puisque MM. Matignon et Bourion (')onl établi antérieurement;que le 

 même mélange transforme facilement la silice en chlorure de silicium. Le procédé élé- 

 gant de M- Defacqz, qui consiste à réduire d'abord le mélange d'acide tungstique et 

 de silice par l'hydrogène, puis à le traiter par le chlore, est très long. 



La sépaialioii de Tacide tungstique et de la silice peut être réalisée plus 

 simplement à Taide des vapeurs de tétrachlorure de carbone dont De- 

 marçay (-) a signalé le premier l'importance comme agent chlorurant. Les 

 résidtats obtenus par ce savant n'ont pas tons été confirmés; il résulte 

 toutefois de ses essais et de ceu.\ de Quantin (') que si la silice pure est 

 faiblement attaquée, elle l'est beaucoup plus en présence de certains oxydes 

 tels que l'alumine. Aucun détail sur leur mode opératoire n'a été publié. 



J'ai constaté que la silice n'est pas attaquée quand on la traite par un 

 mélange d'air imparfaitement desséché et de vapeurs de tétraclilorure de 

 carbone, et qu'elle ne l'est pas non plus, même quand elle est combinée à 

 l'acide tungstique. La présence de l'air et surtout de traces d'eau empêchent 

 sans doute la formation du chlorure de silicium. Les résultats obtenus sont 

 identiques à ceux fournis par le gaz chlorhydriquc sec. Mais il n'est pas 

 possible de dépasser 450" parce que le tétrachlorure se décompose vers 44o" 

 et qu'il se forme un abondant dépôt de charbon. Au-dessous de cette tempé- 

 rature, l'attaque est très lente; elle commence vers 4oo° et l'on ne peut pas 

 accélérer l'attaque en ajoutant au tétrachlorure soit du sulfure de carbone, 

 soil même du chloi^ure de soufre. Avec le chloroforme, au contraire, il est 

 possible d'atteindre 5oo° sans dépôt de charbon et, à cette température, l'ac- 

 tion de ce réactif sur l'acide tungstique est très énergique ; la silice n'est pas 

 attaquée. Le chloi^oforme fournit un mélange de chlore et de gaz chlorhy- 

 driquc, qui ])arait être plus actif que le chlore seul. Dans un essai exécuté 

 aux environs de 4'|o", pendant le même intervalle de temps (2 heures), avec 

 le même poids de réactif, les quantités d'acide tungstique entraînées 

 ont été : 



CCI' CCI' CHCI' CHCP 



seul. avec air. seul. avec air. 



WO^ 0^', oo3 o-, 1 3o o-, 004 ot', 1 5o 



(') Comptes rendus, t. CXXXMII, 1904, p- 632. 



{-) Comptes rendus, t. CIV, 1887, p. m. 



{') Comptes rendus, t. CIV, 1887, p. 223; t. CVl, 1888, p. loy^. 



