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est alors airèlée. Cela explique pourquoi, selon les proportions respectives 

 des deux sels en présence, la (piantité de FeC.l' déconqiosé peut être soit 

 plus grande, soit plus faible. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur iciloésnl, phénol à fonction complexe prépare 

 à l'aide de certains aloés. Note de M. E. Légeb, })résentée par VI. Armand 

 Gautier. 



En ajoutant du chlorate de potassium à la solution des aloès bruts du Cap 

 et de l'Ouganda dans l'acide chlorhydriquc concentré, j'ai obtenu un 

 mélange d'aloïiies chlorées et un corps ciislallisable en aiguilles anhydres, 

 presque incolores, répondant à la formule C ' H' CI' O' (' ). 



J'admis d'abord que celle formule est celle d'une oxyméthylnaphtoqui- 

 none tétrachlorée. L'étude ultérieure de ce corps m'a montré qu'on ne 

 saurait le ranger parmi les cjuinones. Un de ses atomes d'oxygène apparte- 

 nant à un OH phénolique, je le considérerai comme le dérivé tétrachlorc 

 d'un phénol encore inconnu auquel je donnerai le nom à'aloésol. 



h^doésol tétrac/iloré (-) se sépare facilement des composés qui l'accom- 

 pagnent en mettant à profit son insolubilité presque complète dans l'alcool 

 chaud; les aloïnes chlorées sont au contraire très solubles dans ce dissolvant. 

 Le produit brut, de couleur rose, est purifié par cristallisation dans l'acide 

 acétique bouillant, après traitement des solutions au noir animal. 



L'aloésol télrachloré est complèlement insoluble dans l'eau. Peu soluble dans l'élher, 

 il se dissout mieux dans le toluène, à chaud, et peut cristalliser de ces deux dissolvants. 

 La solution de carbonate de sodium le dissout à chaud; il en est de même de Tauj- 

 moniaque à froid, ainsi que des solutions alcalines caustiques étendue-. Il se forme, 

 dans ce dernier cas, des combinaisons qu'un excès d'alcali précipite à l'élat de masses 

 gélatineuses, formées d'aiguilles microscopiques. Tandis que les solutions acétiques 

 du composé pur sont incolores, les solutions alcalines sont jaunes; par addition 

 de H-0-, elles deviennent rouge vineux. 



La solution ammoniacale donne avec BaCl" un ]3rici])ilè jaunâtre d'une combinaison 

 barylique. 



L'acide sulfurique dissout, à froid, l'aloésol télrachloré sans réaction apparente. 

 L'acide nitrique (densité 1,40 l'attaque, à chaud, avec production d'acide oxalique et de 



(') Comptes rendus, t. CXLV, p. 1179. 



("-) Les analyses des corps décrits dans celte Note seront publiées ailleurs. 



