8o8 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



Lliydi'oaloésol bichloré (variété jaune) se prépare en ajoutant à la solution alcoo- 

 li([iie chaude du dérivé acétylé jaune la quantité tiiéorique de Na à l'état d'éthylate. La 

 snponilic.ilioM est instantanée; il se forme un volumineux précipité jaune qu'on purilie 

 par cristallisation dans l'acide acétique. Mêmes propriétés que le dérivé incolore. 



Constitulioii de l'aloésol tëlrachloré et de V hydroaloésol hichloré. — L'exis- 

 tence d'un OH phénolique dans ces deux corps est suffisamment démontrée 

 par la propriété qu'ils possèdent de se dissoudre dans les alcalis et de don- 

 ner des dérivés inonoacétylés. 



La transformation de Taloésol tétrachloré en quinone perchlorée grâce à 

 NO' H permet d'aflirmer que ce corps renferme un noyau benzénique, à la 

 fois bichloré et hydroxylé, sur lequel viendrait se fixer, par un ou deux 

 atomes de carbone, le reste C° H- Cl" O^ de la molécule. C'est la décomposi- 

 tion de ce reste par NO'H qu fournira les 2 Cl nécessaires à la formation de 

 la quinone chlorée, par un mécanisme analogue à celui que j'ai observé dans 

 la transformation du Irichlorophénol OU ( ) Cl (2.4.6), en perchloro- 

 quinone, à l'aide de NO'H additionné de HCl ('). 



Je n'ai pas encore déterminé la nature du reste C^H-CPO", mais l'étude 

 des propriétés de l'aloésol tétrachloré permet d'affirmer que ce reste ne 

 renferme aucune des fonctions suivantes : alcool, acide, anhydride d'acide, 

 éther-oxyde, quinone. 



L'hydroaloésol bichloré, qui est un corps neutre comme l'aloésol tétra- 

 chloré, ne possède aucune des fonctions précédentes. On ne saurait non plus 

 le considérer comme l'anhydride du composé (]' ' H'"CPO% lequel devrait 

 exister dans les combinaisons métalliques. Le dérivé barytique d'un tel corps 

 renfermerait 16, S8 pour 100 de Ba au lieu de 20,67 'l"^" ^^^ trouvé. Je 

 continue ces recherches. 



CHIMIE TIINCTORIALE. — Fixation de différents dérivés d'un même colorant et 

 explication de la teinture. Note de MM. L. Pelet-Jolivet etj\. A.ndeksex, 

 présentée par M. A. Haller. 



Dans une Note récente, M. Wild et l'un de nous ( -) considèrent les 

 solutions de matières colorantes comme des électrolytes à ions disparates. 

 Si cette hypothèse est fondée, une solution de matière colorante pure, sans 



(') Comptes rendus, t. CXLN'I, p. 69^. 



(-) Comptes rendus, séance du 19 octobre 1908, p. 683. 



