SÉANCE DU 9 NOVEMBRE 1908. ^1^ 



formation d'un abondant précipité blanc, tantôt se dissout et ne fournit 

 qu'un léger dépôt. 



Une série d'expériences nous a montré que le précipité se forme surtout 

 quand on n'opère pas dans un milieu absolument anhydre. Il suffit, en effet, 

 quand il tarde à apparaître, d'ajouter au liquide quelques gouttes d'eau 

 pour déterminer son apparition. 



La réaction dure de r à4beures; on l'arrête quand le précipité n'aug- 

 mente plus. On laisse refroidir et l'on essore. Le produit décomposé par l'eau 

 fournit de la benzamide mélangée d'un peu d'acide benzoïque. Il suffit de 

 dissoudre le tout dans de l'eau ammoniacale pour avoir de la benzamide pure. 



Au lieu d'essorer le précipité on peut aussi traiter le tout par de l'eau. 

 Dans ce cas l'acide benzoïque passe dans la solution aqueuse tandis que la 

 benzine l'etient la benzamide. L'évaporatiou du carbure permet alors d'ob- 

 tenir l'amide exempte d'acide benzoïque, mais toujours mélangée de petites 

 quantités de benzoph(''none. 



Ou peut représenter la réaction par la formule suivante : 



/ONa 

 (i) CH-'.CO.CFP+NIPNa^CII'.C— C«Hs 



/ONa 

 (2) C«H^C— CH'^ +ir20 = C'''ir'.C(iNIP+C'*H''-4-NaHO. . 



mr- 



Si l'on opère en milieu parfaitement anhydre, avec un amidure fraîche- 

 ment préparé et parfaitement jiur, on observe une dissolution de l'amidure 

 sans aucune précipitation. En filtrant rapidement à chaud et en laissant 

 reposer la solution pendant la nuit, on constate la séparation d'une abon- 

 dante croûte cristalline constituée par un dérivé sodé et amidé de la benzo- 



/ONa 

 jîhénone auquel l'analyse permet d'assigner la formule C"HHJ] — CH'. 



\N?P 



Traité par l'eau, ce composé fournit les quantités tiiéoric]ues de soude et 

 d'ammoniaque et régénère intégralement la benzophénone 



"^ONa 



p-lolylphé/iylcétone. — Il était intéressant de s'assurer dans quel sens se 

 dédoublerait les cétones non symétriques. 



