862 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'identité de l'alcool iliciquc avec l'amyrine-y.. 

 Note de MM. E. Ju.n^fi.kisch et H. Leroux. 



J. Personne a isolé dans la glu des oiseleurs, fournie par le houx coni- 

 niun, un principe cristallisé dont l'élude a été poursuivie par M. J. Per- 

 sonne lils (Comptes rendus, t. XCVIII, 1884, p. i585). Ce principe a été 

 caractérisé comme un alcool et la formule C-^H''''0 lui a été attribuée; un 

 éllier acétique a été décrit. [>a glu est surtout constituée par divers éthers 

 de cet alcool. Le rapprochement de l'alcool ilicique avec les principes des 

 résines forme l'objet de la présente Note. 



Les produits du travail de MM. Personne étant restés dans la collec- 

 tion de M. Jungfleisch, il a été possible tout d'abord de constater que l'as- 

 pect et les propriétés rapprochent beaucoup l'alcool ilicique des amyrines 

 qui se rencontrent dans diverses résines. Les compositions données sont un 

 peu différentes; mais les écarts entre les chiffres d'analyse pouvant pro- 

 venir des difticultés particulières que présente la combustion de ces com- 

 posés, il nous a paru utile de comparer l'alcool ilicique avec les amyrines. 



L'alcool ilicique |)iéparc i)ai- l'eisonne conslilue de Ijelles aiguilles incolores, fu- 

 sibles à 1-5", ayant l'apparence commune aux deux amjrines. Après deux ou trois 

 cristallisations dans ralcool, la tenipératuie de fusion s'est fixée à i8i°-i8i", 5, point 

 de fusion de l'amyrine-^. Le pou\oii' rolaloire. observé sur une solution benzénique à 

 4e pour loo"'"'', est «d^^ -4-91", S ; dans les mêmes conditions, l'amyrine-st, qui a 

 donné à M. Vesterbeerg au^r-l- 91", 6, nous a fourni ties valeurs semblables. 



L'analyse de l'alcool ilicique nous a donné -^jfJr ''^ carbone et -^j^- d'hydrogène, 

 alors que les moyennes des chiffres trouvés par M. Personne fils sont 83,36 et 

 12,60. Nos résultats correspondent ainsi à la formule C'»H"'0, qui est celle des amy- 

 rines (C =: 84,5o; H =^ 1 1 ,73). Us sont d'ailleurs confirmés par l'analyse du benzoate 

 d'ilicyle; celui-ci nous a donné, à la combustion, 83,63 de carbone et 10,37 d'hvdro- 

 gène, alors que la formule C"'H" — C0-— CIP exige 80,77 de caibojie et 10,19 d'hy- 

 drogène. La composition de l'alcool ilicique et celle des amyrines sont donc identiques. 



L'identité de l'alcool ilicique avec l'amyrine-a est, en outre, établie par 

 la comparaison des éthers acétiques et des éthers benzoïques de ces alcools. 



Véther acétique de l'alcooL ilicique, préparé }iar l'action de l'anhydride acétique 

 sur cet alcool en présence d'acétate de sodium, fond à la mèrue température, :!20°, que 

 l'élher acétique de l'amyrine-a. Le point de fusion tlonné par M. Personne fils, pour 

 l'acétate d'ilicyle, est 2o4''-2u6°; mais, un échanlilloii d'élher jiréparé par lui ayant été 

 soumis à des cristallisations dans l'élher de pétrole, le point de fusion a atteint 220". 



