SÉANCE DU 9 NOVEMBRE 1908. SO") 



base, soit par le sodium et les alcools éthylique et amylique, soit par Fctaiii 

 et Facidc chlorhydrique, se sont montrés infructueux. Au contraire, l'a-mé- 

 lliylspartéine fixe aisément le brome et l'iode; mais cette fixation, au moins 

 en ce qui concerne l'iode, cas (pie j'ai particulièrement étudié, s'accom- 

 pagne d'une isomérisation. 



La réaction de l'iode sur rpi-méllivlspartéine s'ellectue le mieux en solution alcoo- 

 lique. Il convient, pour éviter laformalion de periodure, d'employer un peu moins que 

 la ([uanlilé lliéorique d'iode; on obtient ainsi un précipité qu'une cristallisation dans 

 l'alcool bouillant donne à l'état de pureté. 



Ce composé possède la formule d'une diiodo-c-rnéthylsparléine 



il fond à 177°-! 78° (non corrigé). 



Ce dérivé diiodé ne se comporte pas comme un simple produit d'addition. Il possède 

 en elïet une réaction très faiblement alcaline; il est insoluble dans l'étlier. De plus, 

 quand on le traite eu milieu aqueux par l'oxyde d'argent fraîchement précipité, il fournil 

 une solution /o/7e//ie/ii alcaline qui précipite par addition d'iodure de potassium en 

 donnant de nouveau le produit diiodé fusible à I77"-I78°. 



L'oxyde d'argent, en déterminant le remplacement de i"' d'iode par un oxhydryle, 

 a donc donné naissance à un hydrate d'ammonium (|Uiiternaire que l'iodure de potas- 

 sium a transformé en iodure correspondant. 



Il résulte de ces faits que, dans ladiiodo-a-uiéthylspartéine, un des atomes 

 d'iode est fixé à l'azote et que, par suite, la diiodo-a-métliylspartéine doit 

 être considérée comme Viodométhylate d'une, base iodée. 



Dans l'action de l'iode sur la base, il se forme, intermédiairement sans 

 doute, le produit d'addition normal 



CH- 



CH- 



CH 



\ 



GHi 



N- 



CH 



./ 



CH— CMIi'N CH2 



CH'' H-I- = 



CH= 



CIP 



cir^ 



CHI- 



CH-CH'X 



Cll-I 



x-mélhy!spnrtéine. 



/CH2 



\/ 

 N — CH ' 



II. 



Diiotiuic 



La cyclisation de ce diiodure en iodoinélbylate iodé peut a priori s'opérer 

 de deux manières différentes, suivant que l'un ou l'autre des atomes d'iode 



