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ACADEMIE DES SCIENCES. 



ciniare sur 1 iizole 



CH 



CH 



cir 



cir 



La première de ces l'oniiules représente riodomélliylale d'une sparléine 

 iodée; la seconde, Fiodoinélhylate d'une isospartéine iodée. Par réduction 

 du composé diiodé, on devait donc obtenir soit l'iodomélhylatc de spar- 

 téine (V), soit l'iodométliytale d'isosparléine (M) : 



CH 



CH 



/ 



CH- 



CH^ 



/ 



CH- 



I 

 GH^ 



CH— C*H'^\ 



CH^ 



CH2 



CIP 



CH- 



k'f' 



\ 



CH-C/H''\ 



CH^ 



CH^ 



N 



/ 

 /CH' 



\I 



VI 



dérivant respectivement des formules 111 et IV. 



L'action du zinc et de l'eau, ou du zinc et de l'acide acétique, sur le dé- 

 rivé diiodé fournil exclusivement de l'a-méthylspartéine par enlèvement 

 simultané de 2-'' d'iode. Au contraire, an moyen de l'acide iodhydrique 

 et du phosphore à 120", j'ai pu réaliser la transformation de la diiodo- 

 a-mélhylspartéine en iodométhylate d'isosparléine ( \ I). 



La constilulion représentée par la formule IV semble donc appartenir au 

 produit de l'aclion de l'iode sur ra-méthylsparléine, qui serait ainsi l'iodo- 

 méthylate d'une iodo-isospartéine. 



Il faut cependant faire une réserve en ce qui concerne la réduction du 

 dérivé diiodé par l'acide iodhydrique et le phosphore; la formation de 

 l'iodométhylali' d'isosparléine au cours de cette opération pourrait, en 



