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alcalins se comportenl de même. Le chlorate de potassium l'oxyde avec 

 incandescence au moment de sa décomposition. 



Nous avons pu reproduire le même autinioniure en laisant agir sur le métal Tanli- 

 moine, soit en vapeurs, soit en poudre. A l'intérieur d'un tube en porcelaine clianUé 

 progressivement jusqu'à i3oo", contenant une première nacelle chargée d'antimoine, 

 passe un courant d'hydrogène qui entraîne ce dernier sur le métal disposé dans une 

 seconde. On favorise la saturation en pulvérisant le cnlot engendré après une première 

 expérience et en réitérant le passage. Ce résultat atteint, on refroidit rapidement !e 

 produit par un courant d'hydrogène exempt de vapeurs d'antimoine. Des mélanges 

 |)nlvérulenls de nickel et d'antimoine, corps qui s'unissent avec incandescence au voisi- 

 nage de :")00°. sont chaudes sur des nacelles placées à l'intérieur de tubes hoiizonlauv 

 parcourus par de l'hvdrogène. Lorsque de tels mélanges, renfermant plus de (17 pour 100 

 d'antimoine, sont cliaufles jusque vers 1200", la chaleur leur enlève progressivement 

 (le l'antimoine qui se dépose sous forme d'anneau, jusqu'à ce que le culot formé soit 

 constitué par un bel échantillon ronge violacé d'antimoniure XiSb. 



Analyse. — L'antimoniute est attaqué par rcaii régale étendue et faible 

 en acide azotique. La solution diluée abandonne, par un traitement conve- 

 nable à rhydrogène sulfuré, son antimoine à l'état de sidfure. Ce dernier, 

 traité par l'acide azotique fumant, se transforme en antimoniate d'antimoine, 

 •qui, calciné et pesé, fournit la teneur en antimoine. La liqueur filtrée, à 

 laquelle on iijoute de l'acide sulfurique, est évaporée jusqu'à apparition île 

 fumées blanches, puis étendue, additionnée d'ammoniaque jusqu'à réactinu 

 alcaline, et soumise à l'électrolyse. 



CHIMIE PITYSIQUE. — Etude des tartrates d'ai)nms grasses et aromalujucs 

 à l'état de dissolution en se servant du pouvoir rotaloire. Note de >LM. J. 

 Mi\(;rix el Henri Woiii.<;K.niTH, présentée par M. Hallcr. 



Dans des travaux antérieurs, l'un de nous (') s'est servi de délenninations 

 polarimétriques pour étudier la dissociation liydrolytique des sels de 

 stiyclmineet des camphocarbonates d'aminés grasses et aromatiques. 



Cette fois, nous avons pris l'acide tartinque comme corps actif, et nous 

 l'avons combiné à un certain nombre d'aminés. 



\" Aminés urasses. — A i:-',5 ( ~ — 1 d'acide tartrique. dissous dans l'eau, on ajouie 



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(' I Conipivs re/u/iis. t. (AL. p. 243: I. C\L\ I, p. 287. 



