SÉANCE DU 2-5 NOVEMBRE 1908. ()<S l 



Nous voyons que le pouvoir rolatoire augmente graduellement, quand, 

 à partir du sel acide, on introduit des quantités croissantes de bases; puis, 

 à un moment donné, la déviation devient constante, c'est-à-dire que le sel 

 acide qui se forme au dél)Ut est de moins en moins dissocié, pour ne plus 

 l'être à un moment do)iné. Si nous mettons en conflit de l'acide lartrique 

 et diflérentes hases aromatiques pour former les sels neutres, nous re- 

 marquons que le corps ([ui se dépose est identique au sel acide. Points de 

 fusion, dosages d'azote, analyses complètes nous permettent de dire : il ne 

 se forme pas de sels neutres. • • 



De plus, si Ton agite avec de l'éther la solution où devait se former le sel 

 neutre, on recueille de la base non combinée. 



Ces sels acides se présentent sous la forme de c?'istaux l)ien nets qui se 

 décomposent en fondant. 



Points de fusion. — Tartrate acide cFaniliiie 1-?". Tartrate acide de niélaloliii- 

 dine i4<)°- Tartrate acide de |5araloliiidine 182". Tartrate acide d'orlliOlolLiidiiie lo^". 

 Tartrate acide de monoméllivlaniline 92°. Tartrate acide dV-naplitylamine ij2". 



Le tartrate acide d'aniline dans le vide perd de l'aniline à partir de ioo°-iio°. 



Les autres tartrates acides se conduisent de la même façon. 



Ces sels, a£,Mtés avec une solution froide de potasse, abandonnent immédiatement la 

 base et l'on retrouve du tartrate de potasse. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Préparation des acides az-oiques o-carboxylés. 

 Note de MM. P. Freundi.eu et Sevestke, présentée par M. A. 

 Haller. 



L'étude des dérivés c-oxyindazyliques ( ') nécessitant la mise en réaction 

 d'une quantité assez considérable d'acides azoïques o-carboxylés, nous 

 avons dû chercher à obtenir ces derniers avec un meilleur rendement que 

 celui que fournit la condensation du nitrosobenzène avec les acides anthra- 

 niliques m-substitués (- ). 



Le problème a été résolu d'une façon assez satisfaisante en effectuant la 

 condensation en sens inverse, c'est-à-dire en faisant réagir les aminés aro- 

 matiques primaires sur les acides o-nitrosés; ces derniers sont, en effet, 

 bien plus stables que le nitrosobenzène, et ils ne subissent que parlielle- 



(') Comptes rendus, t. CXLIl, p. ii53. 

 (^) Comptes rendus, t. CXLIII, p. gog. 



