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Il n'est pas inutile de rappeler ici que racétainide se dissout dans le 

 brome sans dégagement d'acide broinhydriquc, que, dès lors, les deux corps 

 ne réagissent pas par simple contact et que la solution d'acétamide brome ne 

 se produit que lorsqu'on ajoute une solution de potasse, c'est-à-dire dans une 

 réaction semblable à celle qui produit les bypobromites. 



1° Solution d'acétamide brome d'iloj'mann. — On pèse exaclement dans une fiole 

 conique ôb^g (-pj de mol.) d'acétamide pui-, on y ajoute i6b de brome (^|y de mol.) 

 pesés très exactement. Après i5 minutes environ, l'acètamide s'est dissous dans le 

 brome; on verse alors lentement et en agitant 5s, 6 de potasse, sous forme de 56"^™" de 

 solution titrée à 10 pour 100. En un mot, on prépare scrupuleusement la solution 

 d'acétamide brome qui sert d'ordinaire de liase à la préjiaration de la monométhyl- 

 amine et qui, refroidie, déposeiait des cristaux d'acétamide brome brut. Le volume de 

 la solution obtenue est de 68'™'. 



Cette solution a l'aspect et l'odeur des solutions d'li\ pol)romite de soude; elle tn a 

 les propriétés owdanles. 



Sans l'étendre d'eau, on y dose le brome actif comme on litre le biome actif d'un 

 livpobromite et par les mêmes moyens. Four cela, il suffit de savoir que 10""' de 

 liqueur arsénieuse de Gay-Liresac sont oxydés jjar 00,117143 de brome libre. Un s'aper- 

 çoit vite que la solution d'acétamide brome oxyde des quantités énormes de liqueur de 

 Gay-Lussac. Ne voulant pas étendre la lii|ueur a éluilier, on o])ère en présence de sul- 

 fate d'indigo sur 200''"'' de liqueur de Gay-Lussac; on trouve qu'il faut ô"^"'', 2 de la 

 solution d'acétamide brome pour amener la décoloration en présence de 200"^"' de 

 liqueur de Gay-Lussac, ce qui indique pour la totalité de la liqueur i5s,66 de brome 

 actif. 



En employant la liqueur de Penot, c'est-à-dire eu opérant en milieu 

 alcalin, on trouve, pour la totalité de la licjueur, i ")*^,8'5 de brome actif. 



Enfin, en se servant à la place de liqueurs arsénieuses d'une solution 

 titrée de chlorhydrate d'aniline ( ' ), c'est-à-dire en opérant en milieu neutre, 

 on Irouve 15*5,70 de brome actif. 



Or, le brome actif dosé par les liqueurs arsénieuses est, soit du brome 

 libre, soit du brome à l'état d'hypobromite. Comme la solution étudiée est 

 jaune pâle, que, manifestement, elle ne contient pas de brome libre, il faut 

 nécessairement que tout le brome employé pour la préparer ait été trans- 

 formé en hypobromite. 



Peu importe d'ailleurs que l'acide bypobromeux formé soit fixé sur la 

 potasse ou sur l'acètamide, comme il est plus jirobable; la solution contient 

 jmoi d'acitJe bypobromeux pour 1'"°' d'acétamide, et, chauffée en présence 



(') Journal de Pharmacie et de Chimie, 6"^ série, t. IX, p. 621. 



