SÉANCE DU 2J NOVEMBRE 1908. gSS 



d'un alcali concentré, elle donne naissance dans une réaction très vive et 

 explosive à de la inéthylaniine. 



Cette réaction et sa nature explosive s'expliquent très bien si l'on admet, 

 comme je l'ai fait au commencement de cette Note, que l'acide hypobi'O- 

 meux se détruit en oxydant le groupe CO de l'acétamide avec production 

 d'anhydride carbonicpie. Cette conception uempèche d'ailleurs, en aucune 

 façon, d'admettre la formation intermédiaire du cyanate de mélbyle. 



L'expérience suivante prouve qu'elle n'est pas sans fondement; elle con- 

 siste à préparer de la monométhylamine par action à chaud de l'hypobro- 

 mite de potasse sur l'acétamide. 



On place dans un verre 168^'"' de solution de jjolasse titrée à 10 pour 100 (iGs, 8 

 KOH =: -i- de mol.). On refroidit vers o" et l'on ajoute, en une dizaine de fois à 5 mi- 

 nutes d'intervalle, i6s de brome. On obtient ainsi un liypobromite de potasse contenant 

 un excès d'alcali, très pâle, tout à fait exempt de brorne libre. D'autre part, on dis- 

 sout 5k, 9 d'acètamide dans 10'^"'' d'eau et l'on mesure 56'='"' de solution de potasse à 

 3o pour 100 titrée (i6*>',8 KOH = ^ de mol.). 



On plonge la pointe effilée d'un appareil de Schlœsing dans une liole garnie d'eau 

 et l'on introduit très rapidement dans son ballon, sifccessivemenl, la potasse à 3o 

 pour 100, l'acétamide, puis i'Iiypobromite. On agite, on réunit le ballon au serpentin 

 et on le chauffe aussitôt brusquement au moyen d'un bec Bunsen grand ouvert. Il se 

 produit une réaction très vive; on abandonne i5 minutes, puis on distille comme dans 

 un dosage d'ammoniaque. 



Le liquide distillé est très alcalin; il précipite très abondamment par le réactif de 

 Nessler en jaune pâle, caractère de la monométhylamine presque exemple d'ammo- 

 niaque. On l'agite pendant i heure avec 20e d'oxyde jaune de mercure en présence de 

 soude et de carbonate de soude pour éliminer l'aininoniaque. On redistille le liquide 

 après fîltration et lavage de l'ox-yde, et l'on recueille la base distillée dans l'acide chlor- 

 hydrique dilué. On évapore la solution chlorhydri((ue. 



On obtient y",i85 de chlorhydrate de monométhylamine pur, qu'on 

 caractérise par son point de fusion, sa solubilité dans l'alcool absolu, etc. 

 Le rendement théorique eiit été 6^, j5. 



2" Solution d'acélamide hrnmé obtenue avec le carbonate de chaux. — 

 Cette solution, dont la préparation a été décrite précédemment ('), est de 

 même nature que la solution d'acètamide brome d'Hofmann et sert aux 

 mêmes usages. Elle en difTère toutefois en ce qu'elle est rouge et contient 

 une certaine quantité de brome libre. 



Si l'on prépare avec soin cette solution au moyen de 5«, 9 d'acètamide. 



(') Comptes rendus, t. CXl.N 11, 1908, p. 680. 



