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i8k de brome, 40™' d'eau el de craie en excès, et (ju'on la titre par les mêmes 

 moyens que précédemmeiil, on trouve 168,2 de itrome actif, tandis qu'elle 

 contient 16^,4 de brome total. 



Tj'infériorilé de ces chiffres à la quantité de brome mise en œuvre est dne 

 à ce que l'anhydride carbonique dégagé pendant la réaction entraîne des 

 quantités inqiortantes de brome, surtout lorscpion opère sur de petites 

 quantités. 



Cette solution contient donc tout son brome à l'étal d'hypobromite et de 

 brome libre. Klle contient 1'"°' d'acide hvpobromeux pour 1™"' d'acétamide, 

 et les conclusions sur la formation de la nionométhylamine sont les mêmes 

 que pour la solution d'Hofmann. 



Conclusions. — Dans les solutions appelées solutions d acètunnide brome 

 qui servent à la préparation de la monomélhylamine, il existe 1'"°' d'acide 

 hypobromeux pour r™°' d'acétamide; le brome n'existe qu'à l'état d'acide 

 hypobromeux et à l'état libre. 



La formation de la nionométhylamine par chauffage de ces solutions en 

 présence d'un alcali concentré résulte d'une simple oxydation produite par 

 l'acide hypobromeux dans certaines conditions de température et d'alca- 

 linité. 



CHIMIE. — Sur les maliéres humiques des charbons. Note de M. O. 

 lîouiiouARD, présentée par M. Henry Le Chatelier. 



L'oxydation des charbons à l'air a pour elfet île donner naissance à des 

 produits bruns, à caractère acide, solublcs dans les alcalis, dont l'ensemble 

 des propriétés rappelle celles des composés humiques; de plus, il semble y 

 avoir une certaine relation entre le pouvoir cokéfiant d'un charbon et sa 

 teneur en ces substances. Au coui's de recherches sur la cokéfication des 

 houilles, j'ai été conduit à étudier les matières humiques qu'on peut retirer 

 des combustibles naturels; ces produits sont unis jiar des relations étroites de 

 dérivation aux hydrates de carbone, et ils sont analogues à ceux qu'on ob- 

 tient en faisant agir à chaud les acides sur les alcools polyatomiques, sur 

 les sucres. D'après Stein, l'ulmine et l'acide ulmicpie auraient la même com- 

 position C-''II'*0". Mulder, au contraire, distingue les produits bruns 

 (humine C'"H-"0" et acide humique C'^H^'O'^) et les produits noirs 

 (ulmine C'^H'-O' ' et acide ulmique C'^H-^O'-). Malaguti propose la 

 formule C'-H'-O". Berthelot et André donnent la formule C'*H'''0''' et 



