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ACADÉMIE DES SCIENCES. 



CHIMIE PHYSIOLOGIQUE. — Ètucle physùylo'^ique de (juelques alcaloïdes de 

 la Ciguë (Conium maciilalum). Note de MM. .I.-M. Ai.baiiary et K. 

 LoFFj.EK, présentée par M. Armand Gautier. 



Le principe actif essentiel du Conium niacu/atum (Ciguë) est la ciculine 

 ou conicine-^/. Les travaux de Ladenburg, de Hofmann et de leurs 

 élèves ont établi que cette base est une 2-propylpipéridine. Mais la Ciguë 

 contient toujours, à côté de la ciculine, encore d'autres alcaloïdes en 

 quaulité moindre. Ce sont : la conhydrine, découverte par W erlheim en 

 i8>(j; Ladenburg et Adam trouvèrent quelque temps après la pseudo- 

 conhydrine; la méthylconicine et la y-conicéine furent isolées un peu plus 

 tard. 



La conbydrine et la pseudo-conhydrine sont, quant à leur constitution, 

 des oxy-conicines. La première de ces bases, ainsi que Ta démontré un de 

 nous ('), est un dérivé de l'a-méthylpipécolylalkine 



/H 

 H^C, ,C-Cir^— CH.OH — CIP 



AzH 



La constitution de la pseudo-conhydrine n'a pas été encore déterminée, 

 mais cette base doit évidemment contenir Thydroxyle dans la chaîne 

 latérale, car Willstatter (-) obtint, par son oxydation, l'acide a-pipéco- 

 linique. 



Par la déshydratation de la conhydrine. il se fait une base lévogyre 

 non saturée, la ^-conicéine qui fond à 4i° C. et qui doit être considérée 

 comme une a-allylpipéridine, car elle est identique à l'aHylpipéridine 

 lévogyre que Lôffler et Friedreich (') ont obtenue par la réduction de 



(M Karl LoFFLEu. HabilUalionsschrift Univ. Ilreslaii. 1907. 

 (M Ber. chem. GeselL, t. XXXIV, p. 3i66. 

 (') Ber. chem. GeselL, 1908. 



