SÉANCE DU 23 NOVEMBRE 1908. 

 l'a-pipécolylmétliylalkine. C'est la base 



CH- "^CH- 



997 



CH^ 



H 

 — CH = CH-CH' 



AzH 



La pseado-coniiydrine donne également, par l'éliininalion de i""*' 

 d'eau, une base non saturée qui est fortement dextrogyre, mais dont la 

 constitution est différente de celle obtenue par la déshydratation de la 

 conhydrine. 11 s'ensuit que la pseudo-conbydrine ne peut être un isomère 

 optique de la conhydrine, car dans ce cas les deux alcaloïdes devraient 

 amener à la même conicéine non saturée 



CH- 



H^C 



C — CH=:CII.CH-. 



AzH 



Il reste donc encore pour la pseudo-conhydrine, les constitutions pos- 

 sibles suivantes : 





CH^ 



CH- 



H 



/ 



C — CH^ — CH- - cir^. OH 



H^C 



^.H^GH^.OH ou 



AzH 



Az \\ \CH» 



CH- 

 W-C, "' CH= 



H'^C^ .C -C.OH. 

 AzH \CH' 



Il serait difficile de déterminer laquelle de ces formules revie n t à la pseudo- 

 conhydrine : si la chaiue latérale est droite, on obtiendiail la coniciue 

 parla substitution de l'hydroxyle par i"' d'hydrogène, tandis que si cette 

 chaîne est ramifiée il en résulterait une isopropylpipéridine. 



On obtient la conicine-/ par la réduction de l'a-allylpipéridine lévogyre 

 qui dérive elle-même de la conhydrine. 



La réduction de la base non saturée obtenue par déshydratation de la pseudo-coniiy- 

 drine amène aussi à une base saturée dont la composition correspond à celle de la 

 conicine, mais dont la conslitution n'est pas encore déterminée. 



L'étude chimique précédente est due surtout à 1 un de nous (iv. Lofller). 



